-
[size=2][font=黑体]仪器:青岛盛瀚的CIC-260.
色谱柱:SHODEX SI-52 4E。柱温45度。
在测曲线的时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定
2015年03月18日发布人:dior
-
[size=2] N2000工作站 中的斜率测试有什么用?斜率值大约都在什么范围时才能采用?[/size],[size=2]软件上有按钮,个人认为100-200间可以,[/size],[size=2]我个人感觉N2000里的斜率测试没有
2015年05月30日发布人:cbou876
-
如题:在未加装石墨炉之前,都不会出现此问题,加装后,空烧或空白都是-1,,无论是否加装石墨炉,光谱搜索都可以通过且谱线很好。如何解决。,钡元素的波长在553.6nm,处在可见区,石墨炉法测试时,石墨管本身的发光会影响到测试,那之前都是好好的,为何现在就不行,灯的能量与以前比变小没有?石墨管用了
2014年08月03日发布人:ass
-
这个是我们的考试题,我不会做,领导也没告诉答案,只好在这里求助各位师兄师姐了!
一药物有关物质测定中发现一已知杂质A,现建立这一杂质的有关物质检测方法。
1.有哪些方法获取杂质对照品A? 答:个人认为既然是已知的应该是购买中检所的
2011年04月14日发布人:binghe1980
-
请问甲苯在液相中能出峰吗?,应该可以出峰 因为苯环是环状共轭结构 有紫外吸收,可以出峰,关键看流动相强度和波长,用普通的C18柱,波长在210,用纯乙腈的话5分钟以前应该就可以流出。,绝对可以出峰的,254就有吸收,保留性质也不是特强
2008年09月11日发布人:owoo
-
[size=2][color=Black][font=黑体]做的蛋白分子量为52KD、70和80KD,湿转,Bio-Rad Basic转膜仪,转膜液中加20%甲醇,不加SDS,膜是0.45um PVDF膜。。。。求问有经验的朋友推荐转膜
2013年04月20日发布人:jude
-
。另外副反应溴苯脱溴等也会使收率变低。,好的,但是看文献溴苯的反应很好做啊,大家得到的产率都是很高的样子啊,我的没道理会差这么多呀,用四钯,甲苯乙醇水,四丁基溴化胺,碳酸钠做,效果好!,这种反应,一般影响最大的是催化剂吧。,用碘苯做啊,产率超高,联苯能买。。。。。。,而且非常便宜,用钯碳做这个东西出来估计亏死了
2014年03月04日发布人:iop
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:东西 青岛盛瀚[/font][/color]
仪器:青岛盛瀚的CIC-260.
色谱柱:SHODEX SI-52 4E。柱温45度。
在测曲线的
2014年11月08日发布人:lgm
-
转载
10000方/D 的纺织印染废水,色度1000~1200倍,这么高,什么概念?CODcr 700 BOD 500 .翻阅了些书,没找到合适例子。求指导,说一下我碰到过的一个实例:
COD 1600左右,BOD 200左右,色度
2013年07月16日发布人:小米粒
-
水质检测分析方法大全 数十篇水质检测方面资料与大家共享!
[attach]6331[/attach]
[attach]6332[/attach]
[size=4][color=#ff0000][/color
2012年07月09日发布人:jioe5