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,但是会产生不同性质的结果。紫外线吸光度对于HPLC级溶剂(我们在HPLC分析中应始终使用HPLC级溶液),乙腈的吸光度在这两种溶剂中最低,非常适合低紫外光分析。甲醇在205-210nm左右有较高的紫外光吸收值,在非常低的紫外光范围内略有
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1、水解反应 乙酸乙酯容易水解,常温下有水存在时,也逐渐水解生成乙酸和乙醇。添加微量的酸或碱能促进水解反应。乙酸乙酯的碱性水解与酸性水解最大的差别在于,碱性水解是不可逆的,也就是反应机制中可逆的进程与不可逆的进程。乙酸与乙醇发生
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不同的土壤含量标准是不同的,这里列举耕种的土壤一般性标准,氮在140-225,磷57-100,钾106-150.单位是毫克/公斤。具体含量可以用检测仪检测
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极性是指分子中电荷偏移的程度,也就是偶极矩,6楼和9楼说的都对.比如在烷烃与烯烃中,碳与氢对电子的吸咐能力差不多,电子基本在两个原子的中间,电荷偏移不大,所以总的来说极性比较小,比醇的极性小多了,因为醇中氧对电子的吸附能力大,电子偏向等
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达到终点后也需要手动关闭,因各人动作习惯不同而迟延,会带来不必要的误差。
2、 选择时应考虑购买全密闭测试系统。裸露的卡尔费休试剂因为碘的存在,非常容易吸收水分,待测乙酯样品和甲醇溶剂也应尽量避免空气中水分溶入而产生误差的情况
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100ml量瓶中,加1%冰醋酸甲醇溶液适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中用1%冰醋酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;照高效液相色谱法试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈—四氢呋喃—冰醋酸—水
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如果样品中有盐的话,最好还是用(水:乙腈= 9:1)先冲洗一下,如果柱子里盐不冲洗干净的话,再用小极性的流动相冲柱子时,盐就会析出,影响色谱柱寿命。要是没有盐的话,就无所谓了,用甲醇 乙腈冲洗都行,冲洗到什么程度,主要看柱压是否已经回落,稳定下来了。尽可能将色谱柱贮存于100%有机溶剂(乙腈最好)中,避免在缓冲溶液中保存。
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在白酒的酿造过程中容易产生甲醇。根据国际GB 10343-89,食用酒精中甲醇的含量应低于0.1g/L或0.6g/L。目前一般使用气相色谱法来检测白酒中甲醇的含量,以GDX-102为固定相,利用已知物的保留值进行对照定性,通过比较白酒
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kPa,蒸馏出成品,含量大于97%。 [4] 也可用乙酸乙酯自缩合反应,具体步骤如下: 将250g金属钠加入4240mL乙酸乙酯中,开始反应很慢,需在水浴上温热,一旦反应开始就十分猛烈,需进行冷却。回流反应后蒸馏回收乙酸乙酯。加入
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进行了200倍的扩大,但涉及到同分异构体和代谢物的农药时会存在一些差异,因为这些目标物的限值是2-4个物质的和,例如表中四个六六六的浓度均为10mg/L,为限值0.1mg/kg的100倍;甲拌磷、甲拌磷砜和甲拌磷亚砜三个物质的浓度均为4mg
2021-02-23
来源: 上海安谱实验科技股份有限公司