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平时做邻苯时有遇到过么?167丰度比上跟DIDP还是有很大差别,谱图检索页也没找到相似的,有大神知道是什么东西么?谢谢![/size],[size=2]第一张图的质谱不是PVC样品的,TIC是PVC样品稀释100倍后的图,我也不知道怎么搞的
2016年04月25日发布人:coolcool
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柱子是反相c18柱,4.6mmX250mm,流动相为甲醇--水,60:40,
流速用多大合适,用了70:30,1mL/min,柱压飚升到20mPa,立马机器就报警
这个60:40,甲醇水的流速要多大啊?,b把压力的上限设置大一
2011年12月24日发布人:baleine
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本人用硫酸二甲酯甲基化 ,类似文献报道说用溶剂DMF,碱性 用碳酸钾,请问硫酸二甲酯和底物及碱 三者的比例大概多少?温度设多少?各位高手,还有关于该反应要注意哪些问题?多谢了。。。,什么都不加。就加硫酸二甲酯就好了
个人观点 仅供参考
2013年06月21日发布人:hero_b
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,处理后的主峰是在邻苯二胺前还是在其后?
[attach]3964[/attach]
这个东西在空气中应该不容易被氧化成硝基苯吧?如果被氧化成硝基苯,如果用的是反相柱,一般峰会在苯胺后面。,楼主,有可能氧化成醌,邻苯二胺非常容易被氧化,以前做实验时在容量瓶中放半个小时就有黄色显现
2010年03月13日发布人:dsh080808
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太大了[/size],[size=2]不好做。
还更长的色谱柱或者改变进样方式也许能略有改善。但是甲醇对苯的出峰影响的确是太大了[/size],[size=2]是水质苯系物的盲样考核么?他给的甲醇介质盲样是要你加到水中然后用二硫化碳萃取来做的。直接进样的话甲醇出峰对苯的影响无法排除。
比较投机取巧的办法是自己买一只甲醇中苯系物的标准物质和盲样做单点对照
2016年01月30日发布人:细水长流
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滴定溶液。,COD含量太高了,可以参照方法标准配制。,应该是COD太高啦。称取0.4251g邻苯二甲酸氢钾定容在1000mL容量瓶中,COD的浓度时500mg/L这个浓度会变绿的,您看看是不是您那边的标准溶液浓度太大,大侠一个,配制的高浓度的COD(500mg/L),却用用低浓度的重铬酸钾
看书
2014年11月30日发布人:nsdm
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不错。
个人认为他在定性时可能混了,他的方法和项目的保留时间(定性)是仪器工程师提供的。有可能是定性没定准确。因为以前都是用单标配的混标(只有苯、甲苯、三种二甲苯),但标样中是含乙苯的,怀疑可能是乙苯峰跟其它峰搞混了。
不知大家怎么看?
谢谢
2015年11月30日发布人:盼盼
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下图二
2015年03月09日发布人:昙花花花
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、范围和特定迁移量或残留量,不得接触油脂类食品和婴幼儿食品,食品、食品添加剂中的邻苯二甲酸二(α—乙基已脂)(DEHP)、邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)和邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)最大残留量分别为1.5mg/kg、9.0mg/kg和0.3mg
2015年09月19日发布人:浪子
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我用正己烷萃取水中自己加标液的邻苯二甲酸酯类,可是用液相色谱检测时,就没有出现邻苯二甲酸酯类的峰,请问是怎么回事?,你可以用气相方法检测,主要是那类产品?,要按国标方法检测的,不是什么产品就是蒸馏水中加标,测下回收率,今天我配的是混标,邻
2015年03月14日发布人:莫莫莫