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我想用反向柱层析细分样品,流动相甲醇和水,高效液相上甲醇:水=5:95就出峰了,在自己装的反相柱上,我可以设初试比例为甲醇:水=10:90吗?,最好从5%甚至小于5%开始,还有,一定是先小试一下。,要看在高效液相上的出峰时间和分离
2012年03月07日发布人:Erica2088wr
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[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm
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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
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按照甲醇的结构式,可以看出甲醇在质谱中碎片离子应该是15和32,但是实际测试时在总离子图中却显示的是15和31???
这是为什么呢?31是哪里来的呢?,是脱掉一个OH上的H,成31了,31是经alpha裂解,失去一个H,即M-1
2010年09月27日发布人:yexuqing
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硝基咪唑化合物氢谱碳谱求助
我现在有一个三硝基取代的咪唑化合物的钾盐,但是氢谱在7左右有个单峰,因为这个化合物本来是没氢的,突然就打出了一个氢,溶剂为dmso-d6,与溶剂水峰的比列为1:4,所以含量不是很高,可能为杂质,但是不能
2011年05月24日发布人:wangzhicui
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微生物的滋生,产生污染,导致细胞培养完全失败。
目前,控制水盘内污染的方法有如下几种:
1、 定期(至少每两周一次),更换水盘内的无菌蒸馏水或无菌去离子水。
2、 在水盘内添加适量硫酸铜,配制方法:20g无水硫酸铜+5ml浓硫酸+1L灭菌纯水。
3、 夏季气温高时,水盘里加0.02%的叠氮钠可以有效的预
2012年03月15日发布人:@STAR@
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Formazan结晶并沉积在细胞中,结晶物能被二甲基亚砜(DMSO)溶解,用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值,可间接反映细胞数量。
二、试剂材料准备与实验仪器
1)对数生长期细胞
2)受试因素(药物)
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2012年01月14日发布人:薄荷侠
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化合物N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的合成方法请求
就是四甲基哌啶酮与丁胺反应,主要是羰基的还原胺化,我用了乙酸,浓硫酸作为催化剂都没有成功,其中用硼氢化钠作为还原剂,请问哪位做过这个反应的给点指点,
1,这个催化剂用
2014年05月28日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black][font=Impact]
用Ni sepharose 6 fast flow纯化His-tag 蛋白,刚开始做,先做了咪唑浓度梯度的优化,用了20,60,100,200,300mM的咪唑浓度
2013年11月12日发布人:pou
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,不知是什么原因 [/b][/color][/size][/font],[size=4][color=Sienna][font=仿宋_GB2312]1、样品不均匀。
2、这是个操作中引入的杂质,如容器没洗净,仪器不干净等
2011年11月01日发布人:minran_1980