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在配制甲醇/水,或乙腈/水的流动相时,是在配制前分别脱气,还是在配制后脱气?
配制后脱气,流动相的组成比例会有变化吗?,考虑到流动相的组成比例的变化,那就配前脱气吧。
不过说实话,我们配流动相一般都是用量筒、烧杯,比例并不要求太精确
2009年10月02日发布人:yyid
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各位高手谁知道如何除去甲醇和乙腈中的多环芳烃?谢谢!,楼主是不是就想找找关于甲醇的处理方法?这个具体没做过,但是我想的是,色谱不是可以分离了物质么,那么你把甲醇在色谱里走一遍呢?,给楼主找了一点东西,不知道有用没有。,用毛细管色谱法分析粗
2015年05月07日发布人:jiankufanhan
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和水,多环芳烃是溶解在1:1的异辛烷和正己醇中,请问有没有什么解决的办法。
(2)我的初始浓度比较大,峰面积有7千多,这个会不会也有影响,如果要稀释的话是用我的溶剂稀释比较好还是用乙腈稀释比较好呢?最佳的出峰面积是不是应该控制在1000
2013年07月28日发布人:美丽婷婷
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[size=2][color=Black][b]请问大家养H9c2时用的培基都是什么啊?是高糖DMEM好还是低糖DMEM好?我以后想做缺氧,是不是一定要用低糖DMEM?[/b][/color][/size],[size=2][color
2013年01月08日发布人:ha111
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[size=2]小弟最近买了两个氘代内标,溶于乙腈的。由于之前配标准曲线都是用的壬烷,防治挥发且比较稳定。但是乙腈与壬烷不互溶,导致混不均匀。而用都用乙腈的话又怕DB-5MS的柱子流失严重。考虑以上这些原因,用什么溶剂来配制标准曲线
2014年12月19日发布人:eor
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如题,我测的一直都是用甲醇/水或者乙腈/水做流动相,不知道测哪种东西需要用甲醇/乙腈做流动相???,这问题很奇怪,很少用两种有机相混合液的,确实遇到过这种情况,对于极性很小的化合物或者是非极性化合物,因为在乙腈中压根儿就不溶,所以即便是用
2009年10月11日发布人:dsh080808
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岛津的液相,原装的wondsil的柱子。做一个环亚胺的盐酸盐,在甲醇水体系或者乙腈水体系都峰型不好,出峰也早。最后用了乙腈/磷酸盐缓冲液酸性体系,才峰型还行,但是出峰太早,3min就出了,梯度起始5%的乙腈或者10%的乙腈都这样
2011年11月14日发布人:fengyan22
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各位专家,请教一下如果误把水的滤膜过了乙腈而且滤膜被溶解了(晕),这样的乙腈流动相还能用么?
如果用了会用什么样的后果,应该怎样处理?会不会把柱子堵了,我用了之后,1ml/min乙腈流动相柱压达到2000多
柱子还能
2010年05月20日发布人:nancy7752
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关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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小弟最近购买了一瓶色谱纯乙腈,写着GC99.9%,不知道其纯度是否比分析纯试剂高,还是只是适用于色谱分析,纯度并不高啊,是说里面的杂质而言的,以不干扰色谱分析为准,标准不一样,一般来说,色谱纯肯定比分析纯的纯度要高吧!如果需要更高的,就买
2009年09月26日发布人:sseia42