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在化学实验中,标准溶液常用mol·L-1表示其浓度。溶液的配制方法主要分直接法和间接法两种。1.直接法准确称取基准物质,溶解后定容即成为准确浓度的标准溶液。例如,需配制500mL浓度为0.01000mol·L-1K2Cr2O7溶液时,应在
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亚基之间呈特定的三维空间排布,并以非共价键相连接。蛋白质分子中各个亚基的空间排布及亚基接触部位的布局和相互作用,成为蛋白质的四级结构(quaternary structure)。一个化合物从形式上消去两个一价或一个二价的原子或基团,剩余的
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,C10H4(SO3Na)2(OH)2]溶于水中,加水到100ml。放冰箱中保存,可使用15d。④5%亚硫酸钠溶液:称量5g无水亚硫酸钠,溶于水中,加水至100ml,此液可用一周。⑤(1+3)硫酸溶液。⑥标准溶液:于25ml容量瓶中,加入
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取樟脑对照品约0.1g,精密称定,置100m量瓶中,精密加内标溶液5ml,用无水甲醇稀释至刻度,摇匀。色谱条件以聚乙二醇20M(或极性相近)为固定液;柱温为125℃;进样体积1μl。系统适用性要求樟脑峰与内标物质峰的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人气相色谱仪,按内标法以峰面积计算。
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:(1)KC1应采用优级纯(GR),且需要在220—240℃下烘干2小时,然后放入干燥器中冷却至室温。(2)培植溶液的蒸馏水或离子水的电导率应不大于0.2μS/cm(25℃)。(3)应在20±0.5℃的恒温槽中进行稀释和操作。(4)标准溶液应储存在密封玻璃瓶中或聚乙稀塑料瓶中室温保存,有效期半年至一年。
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,用30%的磷酸溶液调节pH值至7.0,用水稀释至1000mL,混匀。 供试品溶液:取本品适量,精密称定,加流动相A溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢氨苄(按C16H17N3O4S)1.0mg的溶液。 对照溶液:精密量取供试品溶液
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通常标准曲线是液相色谱或者气相色谱计算物质浓度的方式。比如液相色谱中,物质的峰面积是可以从图谱上得知的。我们先用已知浓度的标准物质(至少要有两个不同浓度的样品)进样分析,并且读出它的峰面积。然后就可以得出一个关于 纵轴是峰面积—横轴是浓度
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标定氢氧化钠溶液的基准物质很多,常用的有草酸、苯甲酸和邻苯二甲酸氢钾等。称0.5克左右的邻苯二甲酸氢钾(摩尔质量204。22g/mol)只是针对标定0。1mol/L的氢氧化钠标准溶液,消耗标准溶液的体积是0.5g / 204。22g
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于头孢氨苄,按H17N3O4S计50mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品
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橙吸收使用液:用吸管移取甲基橙吸收贮备液250ml,置于1000m容量瓶中,加入500ml(1+6)硫酸溶液,再加入5.0g溴化钾,溶解后用水稀释至刻度,混匀。⑧溴酸钾标准贮备液C(1/6KBrO3)=1.41×10-1mol/L:称取