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有谁知道水体中的总磷的赋存形态以及如何使用电化学的方法对各种形态进行测试?或者谁有相关的资料,能否供我参考一下?非常感谢!,用钼酸铵分光光度法。正磷直接测,测总磷先用氧化剂将磷氧化成磷酸盐,在用钼酸铵分光光度法测试,磷的形式一般有正磷酸盐
2017年10月27日发布人:小米粒
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我最近在做总磷标准曲线, 用3cm 比色皿测出来的吸光值太高了。最大值都在2以上,根本测不出来,但是国标中测总磷就是用3cm的比色皿啊。用1cm的比色皿测出来的值前面6个值都很正常,最后一个0.7以上,而且很不稳定。希望哪位老师能帮我分析
2018年02月12日发布人:ayanyang
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关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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瓦里安CP3800 300MS 想检测有机磷农药不知道该用什么类型和规格的柱子,我现在用的是30*0.25*0.25的,纺织品中的有机磷用得是db-17的柱子,楼主现在的柱子是什么型号?,有机磷一般DB-5MS就可以检测
2011年09月11日发布人:zsw712
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这个像乙酸乙酯的1.3左右的峰吗?
我用过乙酸乙酯和石油醚过柱子
[attach]7450[/attach],有可能,最好把三组峰都找到,就能确定了。,标出来的位移值不够清楚,应该不像。,好眼熟的, 呵呵。应该是的,每个格代表
2011年05月09日发布人:qushaosol
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高氯酸加热,直至冒烟,在冒烟条件下用滴管加盐酸,Cr会变成气体跑掉结构(好像是CrOCl2),没做过要注意安全!!,不锈钢中磷大概是个什么范围啊,加长吹扫时间,和点火稳定时间,看看谱线先撒。
称0.2g 定容50或是100mL 依据大概的量
2015年03月16日发布人:ay123
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[size=3][color=#004000] 3 SCTA9604 0 环境有机地球化学初探[/color][/size]
[size=3][color=#004000] 4 SCTB9607 0 水环境中痕量的极性有机物的色谱
2010年04月02日发布人:kcuw589
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我过柱用的洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯,所以每次旋完之后用油泵抽半个小时后去打[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],还是有乙酸乙酯峰,后来用氯仿多次少量来旋干,还是有乙酸乙酯峰
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
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[size=14px]2000 年,发明熔融石英GC 毛细管柱的公司— 安捷伦科技公司与第一个用交联硅氧烷聚
合物制造GC 固定相的制造商— J&W Scientific 合并。
现在,因为他们的合作,您可以找到属于安捷伦名下
2016年03月03日发布人:aasle