-
甲醇和乙醇的残留量,其限度应该设为多少呢,是按照药典附录中各种残留溶剂的残留限度规定来制定(甲醇0.3%,乙醇0.5%),还是根据自己的工艺等等,自己来定限度呢(例如0.2%,只要低于0.3和0.5即可)?
另外,计算方法,什么情况用
2011年05月13日发布人:renmr03
-
[size=2]各位同行,请教个问题:
我这里用吹扫捕集-GC FID做 甲醇中的VOC考核样,本来用的是瓦里安的CP-8CB 60m*0.32mm*1um(等效于HP DB-5),但是发现甲醇有好大的一个拖尾峰,查看资料在做
2015年01月06日发布人:xuuuu
-
中甲醇含量?
请问 测乙醇主含量是不是就是用气相色谱仪? 精度能够达到多少,主要其中甲醇杂质也要测下。 盼高手回到 谢谢 也可以推荐下仪器,分离甲醇和乙醇关键是柱子的选择
用DB-1(1um)可以分开 我以前
2010年11月14日发布人:njuswjsw
-
为什么我用气相做的甲醇,乙醇,异丙醇出的峰都分部开呢?他们3个峰是连绵着的都不等回到基线就又开始下个峰了。进样口温度设的170,检验口温度设的180,柱温尝试了很多温度初温40,50,60,70,80,90,100都以及升温程序也用过都不
2013年05月24日发布人:艾玛@加油
-
最近在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]做白酒中甲醇和杂醇油的测试出现了一个问题,向各位高人求救。
标准溶液浓度:甲醇0.3mg
2011年03月12日发布人:uytdo
-
提取的某种物质是用乙醇提的,想用液相检测该物质的含量,用乙醇溶解的样品可以直接上机吗,还是要用甲醇或流动相对样品进行稀释?如果样品中的乙醇对分离有影响,是否应该将样品旋蒸后再用甲醇或流动相溶解?谢谢解答,朋友,你先进一针看看
如果
2010年01月18日发布人:wonboy
-
[size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]2%盐酸乙醇溶液如何配制
没找到满意的答案,希望各位前辈指导一下~!~[/b][/font][/size],[size=2][color=Black]
溶质是盐酸
2011年11月12日发布人:gogo
-
DB624新柱子,老化后走甲醇乙醇标准混合液(40/40ppm),峰型不是尖锐峰,理论塔板数不到一万(平时都是2万多),请教是什么原因。,试着调整一下色谱方法。,不要用水做稀释溶剂就好了!,分流比是多少?甲醇响应是不高的。,请问是怎样老化
2012年01月06日发布人:xiongwei397
-
HP-5的柱子做溶剂残留,甲醇、乙醇和异丙醇分不开,我从35度开始,保持5分钟,每分钟升温5度升至180度,结果甲醇、乙醇和异丙醇的峰都混到一起了,分不开,是不是柱子不合适呢,或者有什么好的方法,还请大家推荐一下合适的型号,谢谢,有没有
2012年05月28日发布人:fqdfi32
-
关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr