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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2015年03月08日发布人:vbnm
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氯离子的吸光度是多少?,吸光度的数值应该与你的样品浓度有关吧。,朋友,原子吸收不做阴离子,吸光度的数值应该与你的样品浓度有关吧,最大值可能为1,2,3,[quote]原帖由 [i]mn8669854[/i] 于 2010-7-24 11
2010年07月26日发布人:mn8669854
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[size=2]相关检测项目:
离子
有这样一个问题向大家请教,为了验证方法,我向未经任何处理的原海水中加入溴酸根标样,范围在1-10ug/L之间,但是经过Ag/H柱进样之后,色谱图上并没有溴酸根的峰出现,这是什么原因?另外未经
2015年11月19日发布人:叶姿
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如题。氯离子对ICP-MS测定的影响?主要是对锥的影响吗?,今天一同事说。氯离子对ICP-MS测定影响大,不知道是什么原因?,cl离子会跟H,O,Ar等结合,对很多元素产生多原子离子干扰,是不是氯和Ar容易形成氯氩的原因?对锥没什么影响吧
2015年01月03日发布人:vbnm
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用混标标曲做含量测定时,由于两种物质吸收波长不同,是否需要分别在两个物质的最大吸收处测定含量?
还是在默认的254nm下,就可以直接做标曲、侧两物质含量?,灵敏度简单来说就是最低检出浓度。灵敏度大,定量下限浓度就小。当然在最大吸收波长
2011年09月03日发布人:shui__lian
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有机盐中的硫酸根是怎么滴定的?用什么原理?,emo_19.gif 沉思,取本品约0.1g,精密称定,照氧瓶燃烧法(中国药典2005版二部附录Ⅶ C)进行有机破坏,用500ml燃烧瓶,以过氧化氢溶液(30%)0.5ml、水20ml为吸收液
2010年12月07日发布人:PURPOSE人生
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如题:硫酸根离子用离子色谱能准确定量吗?用什么样的柱子啊?,离子色谱做硫酸根是很好的方法,大多阴离子分离柱都能满足要求,硫酸根当然可以准确定量的,我们用的是戴安900离子色谱仪,标配的柱子就可以定量的,,硫酸根是最常规的离子,一般型号的柱子都可以,没有难度,常规离子,一般的阴离子柱定量都没有问题
2009年09月15日发布人:英语你我他
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请教:测物质里面的氯离子时,计算结果的百分数是单纯指氯元素在物质里的质量分数吗?假设是以氯化钠计的话,计算结果就是有几摩尔的氯离子,就有几摩尔的氯化钠吗?,理解完全正确ant_56.GIF,不大明白你问的问题,如果在含氯离子化合物能被测出
2010年11月14日发布人:YJLL09
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准曲线[/font][/color]
分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size
2014年11月08日发布人:杨过爱大米
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打算按照《火腿风味料加工过程中游离脂肪酸的变化》文章中介绍的方法获得游离脂肪酸,文章中所用的是Amberlyst-26阴离子交换树脂,我问了下我们实验室的试剂零售商,她那边的是717型强碱性阴离子交换树脂,由于没有接触过这方面的知识,所以
2013年06月22日发布人:mico_11