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请问哪位大侠做过离子交换树脂的啊?阳离子交换树脂和阴离子交换树脂、大孔离子交换树脂的预处理是什么啊?请指教一下呗,谢谢,还是根据不同型号的树脂由不同的预处理的方法啊?,你是先加的酸、碱吗?应该是先加水的。具体是这样:
1装柱前清洗吸附柱
2013年06月25日发布人:莫莫莫
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[size=2]离子色谱标准加入法测凝析水中的硫酸根
凝析水是凝析油经油气分离后液相析出的水。其特点是矿化度比较低,pH值偏酸性。各离子含量不高,一般用标准曲线法可以进行定量测定。但是最近遇到几个水样的结果有点奇怪。在此把本人的分析汇报
2015年03月19日发布人:8s5g
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[size=2]相关检测项目:
离子 离子色谱
想测定液体中的磷酸根和亚磷酸根,离子色谱能不能测?如果能测的话选什么条件?谢谢?[/size],[size=2]具体条件不好说,应该能侧[/size],[size=2]可以的,具体
2015年10月23日发布人:兔two
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我最近刚开始看论文,文献中提到了阴离子和非离子两种表面活性剂的相互作用.SDS和Mg(DS)2与聚氧乙烯型非离子表面活性剂复配,结果是SDS比Mg(DS)2作用能力大,我不知道怎么解释这一点,请哪位高人帮我解释一下吧。,啊,相同浓度下带电
2016年01月16日发布人:蓝色雨梦
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:氟[/font][/color]
现在的问题是,柱压降低了大约2个MPa,氟、氯、亚硝酸根离子峰连着峰,分不开,最后出峰的硫酸根离子也由最开始的十分钟提前到四分钟
2014年12月18日发布人:niangao1980
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在同样浓度的情况下,氟离子的响应信号会比氯离子大吗?如果不是,难道氯离子会比氟离子先出峰吗?
以前从来没碰到这种情况,一般都是氟离子响应值比较小,氯离子响应值最大;第一次碰到这种情况,第一个峰的响应值最高,让我困惑不已
2011年10月13日发布人:JJSIE--NNE
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实验室用离子选择电极做氟离子,GB7484-87,空白电位值越来越低问题出在哪里?,有温度要求的吧,用多长时间了,一般要从氟离子复合电极上找原因,换个电极试试,操作人员的问题。,都是室温,大概才用了1-2年,之前电极坏了一次,更换过,而且
2014年12月25日发布人:小牛牛
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最近用离子色谱做无机阴离子,但是氟离子总是这个样子,重配淋洗液都不行,打电话给工程师,他说是乙酸污染了,可是我混标里面没有加乙酸啊??,有可能水样中含有乙酸,我们偶尔也会出这样的状况,你可以打纯水中试试,看看是否有乙酸的峰,不行就来一针单
2014年11月30日发布人:小黄
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为什么直接混合后的混粉含量就不到100%,92-96%左右,主药到底跑哪里去了?也考虑过是不是被某辅料干扰或被辅料吸附而测不到?,主药规格,所占比例多大??主药粒径,辅料选择。测一下含量均匀度,应该是没有混合均匀;
取样检测时细粉多的地方含量
2014年04月15日发布人:大学习
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[size=2]无机阴离子 做氟离子 氯离子 硫酸根 硝酸根亚硝酸根等
取五个不同浓度的点做曲线 一般浓度是 1.00 2.50 5.00 12.5 50.0 这样的差距
但是第四个点 12.5 做出来总是偏小。做了很多遍 都是
2015年04月16日发布人:shanzhapia696