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[size=2]大家好,我公司副产盐水,氯化钠浓度约20%,想测定其中微量的甲酸根含量约几十ppm,分析时,由于氯离子浓度太高,因此峰太宽干扰甲酸根,不知道各位是否有好的前处理方法去除氯离子而不影响甲酸根的含量?[/size],[size
2015年11月18日发布人:cbou876
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如题
现有一种无机物(只有一金属阳离子,一阴离子),可溶于水,如何分析得其组成?有没有现成的仪器刻直接测出来?
现观察它的物理状态,很容易结晶,想培养晶体,正在进行中。
以前只做过离子定量分析,未做过定性的,求大家帮助。,同样的办法
2015年12月13日发布人:小女人@
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强碱性溶液中存在负2价S、单质s、硫代硫酸根、Fe2+、等还原性离子,如何定量分析其中的草酸根离子含量?,含量在1—6g/l
谢谢!,可将溶液中草酸根离子与钙离子(如氯化钙)生成草酸钙沉淀与原试液分离后再以重量法或高锰酸钾法测定之
2013年05月15日发布人:读过书的
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://www.synquestlabs.com/product/id/24254.html
小瓶子是热电的
直接上图,
问楼下:你知道为什么气质都用全氟三丁胺做调谐液吗?[/size],[size=2]全氟三丁胺挥发性好不需要加热进入离子源,离子碎片覆盖很宽的质量范围,并且
2015年12月19日发布人:小葵
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反渗透加混床能否使脱盐水氯离子含量降到0.5PPM以下?,可以,降到0都没问题。,这个要看你的进水水质,和膜的使用周期。,但我这不行,氯离子含量5PPM,新上设备要求小于0.5PPM!应怎样做?,这个要你们的具体情况了,进水情况,设备和
2015年10月15日发布人:雨儿
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在用硝酸银滴定氯离子时,用铬酸钾作指示剂,如果溶液中有大量氨水存在的情况下,能不能准确滴定呢?会不会形成银氨络合物?,不行,银离子和氨水会生成银氨洛离子而使检测结果偏大甚至无法检出,楼主可以作回收率实验验证一下!,是否应该先调pH值 呀
2011年05月26日发布人:财富思考
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吧。
你的蛋白pI是8.0,能在pH6.0挂阴离子柱,就不正常。[/color][/size],[quote]原帖由 [i]owanaka[/i] 于 2013-5-25 17:23 发表 [url=http
2013年05月25日发布人:standbyme
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求水中钙镁离子、碳酸根、硫酸根、磷酸根离子的检测方法,定量检测,阴离子用例离子色谱做,阳离子可用离子色谱或者原子吸收,ICP做。,仪器分析 离子色谱可以测定
嘿嘿 个人观点仅供参考~,你测定的水样是什么类型的?
待测离子浓度很低的话
2013年07月20日发布人:花花
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不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救,现在市场上有很多耐水的反相柱,既然能分开,说明你的柱子也能耐水,否则柱子早坏掉了。你用的哪个厂家的哪种型号的柱子i?,有损害!纯水相肯定是不可取的!
试试什么对这两个峰
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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20PPM,随后进样,大概在4PPM左右,但误差还是较大,连续进样几次,最大偏差有30%这样,测的值在3到5PPM之间。而且拖尾严重,尾巴都到氯离子下面了。请问有没有办法对柱子进行清洗,使氟离子重复性正常呢。氯和溴离子重复性正常,就氟离子差得
2015年07月17日发布人:暗香涌