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关于样品溶解后的浓度表示方法。
1g的样品,加酸完全溶解后,定容至1000mL,浓度为1000μg/mL。
大家是记为1000μg/mL还是1000ppm?,你这个浓度就是1mg/ml,没必要写成1000ppm。
[[i] 本帖
2012年02月08日发布人:Erica2088wr
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请教大家一个问题,参照中国药典配置的pH6.8的磷酸二氢钾和 氢氧化钠的溶出介质,加入0.5%SDS后,溶液变浑浊,加热到37度时才澄清,室温下又变浑浊,而且不到1min,这样在测样的时候很麻烦,大家有没有遇到,这个如何办?,磷酸缓冲液和
2014年03月02日发布人:但是
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如题:用离子色谱检测硝酸盐
使用硝酸根标准与硝酸盐氮标准有何不同。,本质上没有不同,只是结果表示方式不同。,使用硝酸根标准。,标准溶液是一样的没有什么区别,只是最终结果不一样,这与不同标准中要求有关系,有的标准以硝酸根计,有的以氮计
2009年12月01日发布人:popshengu
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各位前辈大侠们:
我想请教一下,我现在做关于细胞氧化还原的实验,看的文献中关于“细胞处理”的时候,提到了超声处理与0.1% Triton X-100,我想询问这两种应如何应用?先声处理还是先
2014年03月20日发布人:caihong
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最近发现配的1mmol/l的硫酸铜溶液怎么会变混呢?yong0.22孔径的过滤膜滤过后放置一会还是会变混,还要再次过滤,请问这是什么原因呢?配置过程使用1mol/l的硫酸铜溶液稀释至1000呗配成的,但1mol/l的硫酸铜是澄清的,稀释
2011年05月20日发布人:huliping1208
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原吸测定总锰,我按《水和废水监测分析方法》上测定铁、锰的方法消解:每100mL水样加5mL的硝酸,电热板上蒸发至近干,加1+1盐酸溶解,1%盐酸清洗杯壁,过滤,1%盐酸定容至50mL 。
定容后,空白无色,水样呈绿色,测定做出来的锰最高
2012年08月07日发布人:aidichen
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入硝酸的目的是让待测元素的分子始终处于游离状态,防止样品的分子形成分子团,造成样品待测元素的浓度不均匀,从而影响测试结果的重现性。,用1%硝酸配制的,溶液会更稳定,1、保持标准溶液的稳定性
2、和样品消解后保持一致,介质匹配,不管是配标液,还是稀释。,
2015年07月06日发布人:jiankufanhan
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样品浓度。,恩恩 稀释液我们用2%左右盐酸来稀释的,我们5%盐酸,5%盐酸基体,最好与样品基体匹配,要加硫脲抗坏血酸。
标列1、2、5、8、10ug/L,要与样品溶液浓度相适应,看样品含量、称样量和定容体积。与仪器适应,最高点荧光值在1000-2000.,我们用1%的硝酸或者纯水稀释,配制标准工作溶液时将酸度调到和样品酸度一致,一般
2014年10月30日发布人:adg
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大家说说你们前处理用的硝酸和盐酸是分析纯的,优级纯的或是更高的?
还有国内有哪家的试剂不错的?,看你分析数据是什么级别的啊?比如痕量分析,微量分析,半微量分析,还有常规试剂中目标元素的干扰与你待测元素的比较啊!有钱当然进口好,最好
2014年08月18日发布人:ayanyang
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[size=2]同一组混标在DB-1701和在HP-5上的出峰顺序是否一样的?[/size],[size=2]具体是什么物质呢?[/size],[size=2]不一样,做过这方面的试验。[/size],[size=2]必须要跑单标确认
2015年11月05日发布人:果冻也酸