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实验室有石墨炉,但是还是不太好用,我们这边的投入还是比较大的,一般的仪器设备都比较全,也比较先进,地表水是要用石墨炉做的,现在铁就是用二氮杂菲分光光度法,楼主相信你们CMA也是扩的水质铜锌铅镉火焰的方法,你如果仔细看的话,这个
2016年04月03日发布人:a456
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标准溶液的,载流用10%硝酸试试,1ppb的汞,我们的可以达到2000以上,还原剂0.5硼氢化钾0.5%氢氧化钾,还没试过选用硝酸做载流,试试看,估计标液有问题,楼主应该现用现配,这个浓度的荧光低了些,储备液大都是1000mg/L的,你把载液
2014年10月29日发布人:艰苦奋斗
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以,有时40分钟就转过了。
今天听同学的建议,用NC 膜和PVDF膜同时转,同样的条件。结果NC膜转的很好,PVDF膜就过了。不知道是什么原因呢?
我的膜处理是这样的:PVDF膜在甲醇中浸泡至少1分钟,再在转移缓冲液中平衡10分钟左右
2014年07月05日发布人:shkudo
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我们用5%的盐酸做空白测砷和汞的时候,空白值高的离谱,能达到1000-3000,请大家帮忙分析一下。
我们的酸用分析纯和优级纯的都试过了,水用自制的蒸馏水和杭州原产的娃哈哈纯净水也试过了,都不行,偶尔会有一次空白值能到200,但是后
2011年02月24日发布人:yexuqing
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0.00,1.00,2.00,4.00,8.00,10.00mL定容到100mL容量瓶中,介质是5%盐酸。,配制汞标确实比较麻烦,要小心翼翼。我一般是用称量法进行配制,效果还不错。另外我一直是用硝酸作为载液,盐酸确实背景较高,我用的是盐酸,国药的GR,这浓度太大了吧,应该再降低10倍或5倍,你们标准溶液要自己配置?用氯化汞?,买的标液,用硝酸稀释,载液也用硝酸。,曲线
2015年11月28日发布人:iop
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,三氧化二砷,用氢氧化钠溶解,应该是三价和五价的混合物,一般式硝酸为介质,[quote]原帖由 [i]ych135[/i] 于 2011-3-7 23:29 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2011年03月18日发布人:ych135
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求助鸡蛋中铅,汞,镉的测试取样消解方法 ?取样过程是怎么样子?最近要做鸡蛋重金属测试,取样过程不清楚啊!😂求助各位亲╭(╯3╰)╮,解答,微波消解,混酸消解。。。找国标去看看,看你的样品有多少了,但是一定要取样均匀,最好是选几个鸡蛋
2015年03月19日发布人:小米粒
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度,相差不大的应该没问题,我们仪器厂商建议是用优级纯硝酸,汞用硝酸较好,当然盐酸也行,配制标准空白走下,看荧光值,最好抽个时间用多个批次的酸 不同厂家的 优级纯 配置同一浓度的看看荧光强度,做下空白试验,当初海光的工程师是要求荧光值最差不能
2015年09月25日发布人:adg
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做食品中的砷,砷标准贮备液用哪种酸稀释,浓度多少啊,标样是中国计量院1000ug/ml,没特别的要求的话一般用5%硝酸了,我做水中砷,标液也是1000ug/mL,稀释到1ug/mL,是有水来稀释的,用的是GB7485-87,尽量用盐酸
2014年09月04日发布人:jiankufanhan
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0.00,1.00,2.00,4.00,8.00,10.00mL定容到100mL容量瓶中,介质是5%盐酸。,配制汞标确实比较麻烦,要小心翼翼。我一般是用称量法进行配制,效果还不错。另外我一直是用硝酸作为载液,盐酸确实背景较高,我用的是盐酸,国药的GR,这浓度太大了吧,应该再降低10倍或5倍,你们标准溶液要自己配置?用氯化汞?,买的标液,用硝酸稀释,载液也用硝酸。,曲线
2015年11月29日发布人:happydream