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1、请问含磷酸盐的样品可以做质谱么?
2、对于监测一个反应是否完全时,采集样品时,是不是要先将采集的样品溶剂(如乙酸乙酯)蒸干,并将所含的无机盐除去,然后用水或甲醇从新溶解样品,再进样,是这样吗?,1 个人认为磷酸盐等无机盐类不宜作质谱
2008年03月13日发布人:Neo
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标样市面上买不到,自己又不能配,怎样做定量分析?,朋友,没有标样肯定做不了定量分析的。。。,标样有啊。你要标定什么?
波长用聚苯乙烯,透射比用中红外透射比标准片,用标样做标准曲线,但现在国内没生产这种标样,lz是IR还是NIR
2010年04月18日发布人:kaka8763
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请问有谁知道,耗氧量质控样有几个浓度标样(环保),本实验室正在质控考核!,这个可以根据自己的需要,用葡萄糖标准品来配制的啊,撒大网怎么行啊,耗氧量的质控样 好像是高锰酸钾指数的吧 具体多少个浓度这还真不知道。,如何配置 配置后如何确认
2015年10月08日发布人:tomm
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如题:大家称标样时,是用天平称重量,还是量体积啊?谢谢!!!,对于密度相差大的溶液,建议采用体积法。重量法误差大。,如果是做有机溶剂残留,还是用天平!,那主要看你标样的形态吧,但我感觉标品大都比较稀少,价格昂贵,最还省着点用,用天平称吧
2009年12月24日发布人:utek
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666 DDT的标样 进浓度为0.5ul/ml的标样1ul 出峰极小...
农残一号柱,分析条件气化室260度 柱箱温度210度 检测器260度,柱前压0.04Mpa,分流45ml/min,尾吹60ml/min。基流正常 约15mv
2010年11月13日发布人:eesa_dc_seein
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我刚刚接触XRF,由于公司现在做的这个产品,买不到标样,所以标样只能自己做,在做的过程中发现一个问题,由于我是用压片法做的,里面各个元素混合的不均匀,特别是有两个少量的。在做曲线建立的时候,总是做不好。
所以,我想是否
2014年10月08日发布人:jiankufanhan
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[size=2][font=黑体][color=Black]相关检测项目:
北京普析 气相色谱[/color][/font]
安捷伦科技(中国)有限公司 我在做敌敌畏标准溶液的时候仪器不出峰,但是有机磷其他标液能出峰,想请教
2016年02月02日发布人:popo520
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,稀释至50ml.
其中0ml是个什么概念?,0ml即空白,又称0管,不加标准溶液,只加+25ml水+2.0ml钼酸铵溶液+3.0ml抗坏血酸溶液,稀释至50ml。,除了不加标液其余的条件一样,25ml水+2.0ml钼酸铵溶液+3.0ml
2015年04月01日发布人:小红
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仪器具体哪个部件出问题了呢?是比例阀吗?另外,室温的影响或者是磷酸盐缓冲液不干净、吸收太大,也可能是基线波动太大的原因。但以前同样温度低,使用一样的试剂配溶液,并未出现这种情况,所以我觉得可能性不大。之前比例阀出过漏液的问题,我修理过。在此,请教各位,这种情况是怎么回事呢?万分感谢!,很有可能是运行过程中产生气泡造成的,形成最有气泡的原因可能
2010年12月26日发布人:感悟人生
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之前做标曲的时候没做好,后来查文献,包括药物分析等杂志都有用不同进样量法做标准曲线的情况,我按着做了,结果很好,都是0.9999和1。
但刚才汇报的时候老师说,这种方法肯定错的,我就纳闷了。
自我感觉不同进样量法很好,而且
2015年12月08日发布人:大花猫bb