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溶液4:1做流动相,正常出峰,环己烷也不溶于乙腈和水。这标样到现在都没配,试过了没有,如果没有试过,那就取待测样品试一下能不能互溶。,有没有遇到这种问题啊,说标样最好用流动相配,这都不能溶解要怎么做,真是晕啊!!,先用正己烷溶解,然后用流动相稀
2009年12月05日发布人:绿茵ssein
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分几类进行定量?刚接触这块,比较没有头绪。,一般的厂家都会随机送标样的 你测下看看 校正一下 看看曲线还产生漂移了,百度一下,应该有相应的标物,中国计量院有标样,但价格较高。我们是斯派克的,自带标样数据库!,一,请仪器厂家派工程师帮仪器做个
2014年09月28日发布人:ayanyang
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GC-MS中,如何理解标样的recovery>100%
在做GC-MS的数据分析时,我们经常计算某种标样的recovery,不同的标样,其recovery range 也不同。
拿我做的实验结果做个例子,我的标样中有2,3
2011年03月29日发布人:心情se567
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[size=2][font=黑体]小弟最近在做pvc材料的邻苯检测6P(安捷伦GCMS),看过国标和EN的标准处理方法,说实在的感觉有些繁琐,因为我们公司检测量比较大,希望求一个简便快捷的邻苯前处理方法。
目前试过正己烷和乙酸乙酯的超声
2015年07月13日发布人:捆绑
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我用岛津AA-6300测定土壤中的铅,配制的标线浓度为0,5,10,20,30,50ppb,但是最后一个点的吸光度始终上不去,就是前面五个点的线性关系很好,最后一个点就不行,很明显吸光度偏低,测多少次都是一样,请问是什么原因啊?
还有
2011年11月26日发布人:staryiru
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[size=2][font=黑体]为什么测试DINP DIDP标液不出峰呢?柱子是刚刚换上的,标样是买的固态的刚刚稀释的,20ppm的标液无任何响应,到底是什么原因呢?标样是用甲醇稀释的。[/font][/size],[size=2]釆用
2015年05月12日发布人:张先生
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我用气相色谱做标准曲线
我用四个浓度标样做标准曲线,先每个进了一针得到数据如下:[table=98%][tr][td=1,1,73][align=right][size=3]0.312[/size][/align][/td][td
2010年10月04日发布人:jeirf3uwd
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,不知是什么原因 [/b][/color][/size][/font],[size=4][color=Sienna][font=仿宋_GB2312]1、样品不均匀。
2、这是个操作中引入的杂质,如容器没洗净,仪器不干净等
2011年11月01日发布人:minran_1980
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最近一段时间[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]测汞,标样的荧光值越来越低。仪器是吉天AFS930 电流30负高压270 原子化器高度
2011年02月05日发布人:jsz001
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就需要什么标样,对于ICP多元素测试有很多混标卖。,标样,分为好多种,标准溶液、标准品,主要看分析什么元素呢,看你要测什么元素
测什么元素就买什么标液
哦也,单标的话硼,混标的用25种即可,食品中测得常见元素都有。淡然你也可单独配置一些单标,像铁 ,钙,钠,
2011年12月10日发布人:Gillian2011