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我刚刚接触XRF,由于公司现在做的这个产品,买不到标样,所以标样只能自己做,在做的过程中发现一个问题,由于我是用压片法做的,里面各个元素混合的不均匀,特别是有两个少量的。在做曲线建立的时候,总是做不好。
所以,我想是否
2014年10月08日发布人:jiankufanhan
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近期考核做了一个钾钠钙镁混合标样,要求是直接吸取10ml样品用蒸馏水稀释至250ml容量瓶测定。因之前做过钾、钠、钙、镁单标考核样,如果直接用蒸馏水定容而不加遮蔽剂的话根本不准,但钾钠遮蔽剂为硝酸铯,钙镁遮蔽剂为硝酸镧,头疼~后来做的时候
2014年10月25日发布人:风往尘香
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的,空白也有:就算空白没有的,标样中峰就很小,而且我做加样试验,就连标样中很小的峰也没有了。,也就是说,标样结果和空白结果基本等同!
有可能是顶空温度不够;或者气密针漏气;或者样品太稀达不到检测限~,那你只进标样的时候有没有峰呢,你的空白指的是
2010年11月25日发布人:ngoir
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最近在看一套药学申报资料,看到里面有关物质方法学验证中的加标回收率基本都是在90-93%,很是奇怪,而且在文件中,也没有写清楚检查方法和计算方法。所以想请教各位:
对于有关物质检查方法学验证的加标回收率是不是这样计算的:
1. 取
2011年02月19日发布人:yalefield
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666 DDT的标样 进浓度为0.5ul/ml的标样1ul 出峰极小...
农残一号柱,分析条件气化室260度 柱箱温度210度 检测器260度,柱前压0.04Mpa,分流45ml/min,尾吹60ml/min。基流正常 约15mv
2010年11月13日发布人:eesa_dc_seein
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[size=2]请各位给些建议怎么样找出TVOC中9种物质的峰,用的是安捷伦7820A GC,解吸仪是三谱仪器ATDS—3420S![/size],[size=2]二十分钟附近那个是十一烷,之前七个峰就是TVOC的其他几个组分
2016年02月04日发布人:ALALA
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做完标曲一天(做标曲时仪器状态很好),做样时发现内标与标样由很大变动,于是调谐了,标曲是不是每次调谐完都得重新做?还有大家标曲多久做一次?标样多久配一次?,质谱定量重复性是个问题,要求不要太高,RSD5%就可以接受!,调谐了标准曲线要重做
2011年10月02日发布人:nancy7752
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同一个标样进样两次,现在主要的原因是同一个标样两次的吸光度相差比较大,我暂时报一组数据给大家。标样空白 第一次(0.0009)第二次是(-0.0008),标样一10ng/ml(0.0890)*(0.0714),标样二20ng(0.1183
2011年04月16日发布人:a4830282
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[size=2]相关检测项目:
氨基酸
在下现在在优化液相条件,用流动相为A:10mM甲酸铵水溶液,加0.1%甲酸;B:甲醇:水(95:5),加2mM甲酸铵和0.1%甲酸,测10种氨基酸的混标,试了很多种梯度都不能把样品很好地分开
2015年09月22日发布人:紫烟
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如题:大家称标样时,是用天平称重量,还是量体积啊?谢谢!!!,对于密度相差大的溶液,建议采用体积法。重量法误差大。,如果是做有机溶剂残留,还是用天平!,那主要看你标样的形态吧,但我感觉标品大都比较稀少,价格昂贵,最还省着点用,用天平称吧
2009年12月24日发布人:utek