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会有些影响,但不至于很大。因为紫外灯发射的是UVC波段紫外光,波长为100~275nm,又称为短波紫外线。它的穿透能力最弱,无法穿透大部分的透明玻璃及塑料。故只能表面杀菌。我们实验室就是照样用紫外灯照的,因为我很快就把培养液用完了,所以照照
2012年03月18日发布人:@STAR@
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欢迎大家讨论!!!!!!,用久了灯管会变黑,数据不稳定,有时将灯反接后还可继续用一段时间,首先是看灯的发光处的颜色,若出现大面积的黑点,就怀疑,其次看标准溶液的吸光度,我们都熟悉自己的元素的某一点标准溶液的吸光度,若条件都相同,吸光度降得
2016年02月19日发布人:teddy
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最近本人在测黄酮,我想问最后的那个末端吸收怎么会这样的,还有时候会出现负吸收的。改溶剂都好几次,但是还不成功改善它的峰型,溶剂用的是甲醇,乙醇,氯仿,请前辈们给小弟献个计。用的是岛津2550.,我们实验室也是这个型号的紫外。我的体会
2009年12月21日发布人:change__007
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今天开机(之前n久没用过)发现汞灯不亮,换了个灯还是不亮,用打火器也不管用。
怎么办呢?灯坏了不会一点都不亮吧?,汞灯就是不容易点亮
预热时间长点试试,汞灯就是不容易点亮
预热时间长点试试,会不会是灯座坏了?检查一下看看。,要不
2015年10月31日发布人:adg
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我测试了粉末样品的紫外可见吸收光谱和紫外可见漫反射光谱,但是通过公式转化 漫反射数据为吸收数据后发现:后者的带隙相比前者较大~请问 测试粉末的带隙是不是要用漫反射呢?而一般的文献还是报道的吸收曲线~(因为固体对材料除了有反射,吸收之外
2016年02月28日发布人:8899
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最近做原子吸收时 铅的吸光度变化很小 开始以为是灯的老化 更换新灯以后还是老样子 铅的吸光度变化很小 浓度是5mg/L时 其吸光度才是0.038浓度是0.5时更小最多才0.0030 电流电压都调试了 灯座也换过了还是不行 。,你的火焰
2010年08月12日发布人:5219
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无法实验了,是要更换氘灯了还是其他问题,有人说是流通池脏了,小弟是生手,哪位高手指点怎么清洗,流通池在什么位置,如果换氘灯又是怎么操作呢?具体位置在哪里呢?请各位不吝赐教,小弟感激万分!!!!!!!!!
还有说的两通是个什么呢?、,我觉得
2010年05月08日发布人:xuhui128
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最近用氘带氯仿做核磁在1.2,1.6处出现杂峰,且经分析在1.6处的为四个氢的单峰,1.2处为二重峰2个氢。刚开始以为产物不纯净,但经过重结晶,过柱子等方法处理后此处的峰还一直存在,其余的峰都是我所需要的峰。不知道大家遇到过这种情况吗,是
2011年12月24日发布人:linoso913
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有人做过过氨气的紫外吸收光谱吗?或者有人有相关资料吗?
我在文献上看到氨气在190-220nm范围内有吸收,而且有不止一个吸收峰。我不明白为什么会氨气的多个吸收峰?
另外查物质的吸收峰之类的一般在哪查啊?谢谢!,求高手解释下啊
2016年01月23日发布人:QQ爱
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我们公司用到酒精灯的地方也就是无菌室,现在在讨论,到底有没有必要为这个酒精灯专门配一个灭火器呢?酒精灯能引起多大的火灾呢?,应该需要配的
加入酒精灯翻了,酒精流淌出来就是火灾呀,但是酒精灯里的酒精量很少吧,而且酒精应该一烧就完了,不用
2016年03月02日发布人:tomm