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我现在做阿司匹林肠溶片,但是在左释放度时溶出的太快了。我做曲线时5分钟就溶出20%,20分钟就溶出70%左右,我现在希望在两十分钟溶出5%左右,拜耳家的产品就是这样,有谁知道他家的处方,或是怎么才能使释放度释放缓慢点。
谢谢
2014年02月13日发布人:ay123
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阿司匹林肠溶片0.3g规格,理论片重约0.36g,4%左右滑石粉加适量液体石蜡做润滑剂,流动性仍不理想。求教各位战友!!!,用一下微分硅胶,像阿司匹林,维c这类药物不能用硬镁做润滑剂的都可以考虑用一下嘉法狮的山嵛酸甘油酯,用量为2%左右,且惰性很强。,我做的用了氢化蓖麻油,可压性流动性都不错!!
2014年03月21日发布人:a456
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用磺基水杨酸能测酶解液中的游离氨基酸吗?可是酶解液中的多肽是不是也会测出?有人测过吗?
磺基水杨酸能出去蛋白,但不能除去小肽,当用茚三酮进行衍生分析时,除了检测氨基酸外,小肽也会被检测出吧。,游离氨基酸可以使用氨基酸自动分析仪或者
2015年10月19日发布人:星星……
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利用水杨酸和甲醇生产水杨酸甲酯,浓硫酸作为催化剂,理论生产一吨水杨酸甲酯消耗甲醇(99%)200多千克,但是实际生产过程中需要四百多千克。国内外消耗定额都是400多。请问,甲醇去哪了??,会挥发么,这个不懂哎,反应完过量的甲醇你们不回收继续用的么?,理论上200多参与反应,但实际反应就得过量,既做溶剂,又促进反应平衡。
2014年05月10日发布人:shuishui
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我做的一个反应,水洗之后就剩下原料乙酰乙酸乙酯和我的目标产物,目标产物也是油状物,求助大神怎么将其分离和回收呢?减压蒸馏的话,180°C沸点感觉有点高,有木有其他办法?,如果不影响下一步反应可以直接投啊!这个估计得看具体是什么!没人回复也
2014年06月21日发布人:艰苦奋斗
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[font=宋体][size=6][color=darkorchid][i]请问有谁知道哪儿有硫代水杨酸的生产工艺?我们做实验时总是出问题,想要对比一下。还有,请问谁有保险粉的含量检测方法,急求。谢谢[/i][/color][/size
2013年04月10日发布人:鸢尾花开000
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今天用甲苯作溶剂,合成对甲氧基苯乙酮,先加的的甲苯,然后加催化剂三氯化铝,然后控制温度五摄氏度以下,滴加乙酰氯,滴加一会儿温度到了十摄氏度以上,意识到甲苯与乙酰氯反应了。怎么处理?,更换二氯为溶剂进行反应吧,之前是用的二氯甲烷 今天
2014年03月12日发布人:jiushi
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糖检测
用蒸馏水提取土壤中的低分子有机物,先调节pH为2-3,流经732阳离子树脂;再调节pH为6-7,流经717阴离子树脂。最后流出的组分,是中性还原糖。但不知道为什么用3,5-二硝基水杨酸比色测定,总是检测不到。检测方法没有问题的
2010年04月22日发布人:tj001009
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文献中用的是30%的氢溴酸乙酸溶液 我们实验室只有氢溴酸 不知可不可以直接替代 需要注意什么,这个不可以替代,酸的浓度还是很讲究的,我们当时就是吃了这方面的亏
是可以直接买到的,你们只是用氢溴酸吗 有没有用其他的方法 例如三溴化磷 红磷和溴,没试过其他办法,33%HBr in AcOH 这个方法
2014年06月06日发布人:adg
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最近我在做血清中氟乙酰胺和毒鼠强的萃取效率,用乙酸乙酯萃取,发现有的第二次萃取的效率比第一次还大,这属于正常现象吗?每一次的萃取液的量和萃取时间都是一样的。,这个是正常的,因为第二次相当于是从含有饱和乙酸乙酯的水容易中萃,有可能是你的液体
2011年08月15日发布人:sd71469190