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[font=黑体][size=2]分析短链季铵盐,色谱柱WATERS XTERRA RP18,用三氟乙酸离子对试剂,加三乙胺调pH值,发现色谱柱被污染,可能是三乙胺在色谱柱上强烈吸附。
详细情况见下列图。
条件一A:乙腈 B:0.1
2015年04月22日发布人:何去何从
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[size=2][color=Black][font=黑体]
最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现蛋白
2014年03月23日发布人:vivian4123
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我们有一处方,主药是疏水性药物占80%,为了加快溶出,制的是小颗粒,细粉比较多,在单冲压片机能正常压片,旋转式压片机出现涩冲现象,同时出现顶裂,如果用手摇出片,片子正常,硬度也可以,请问这一般是啥原因?如何解决?谢谢!,我们之前遇到这种
2014年04月19日发布人:small2011
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我今天分别用分液漏斗振荡器和手摇挥发酚的空白,发现机械摇的(250/次,2min,振幅5mm)的吸光度是0.038和0.031;手摇200次,吸光度是0.054和0.051。不知道,机械振荡的曲线好不好?能不能达到0.0404以上的斜率
2016年04月05日发布人:坚持2011
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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
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我焦化厂对水处理进行一序列的改造,计划把蒸氨废水单独处理后再进污水厂生化处理,COD6000,氨氮200,挥发酚1000,油50。有没有什么办法,把挥发酚降下来,能够直接进生化。或者其他手段处理后能够进生化。,预处理,提浓除去氨
2016年04月30日发布人:落叶无声
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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循环伏安法中怎样判断不可逆的还原过程是单电子还是双电子的如题,the reduction peak current on the square root of scan rate 的图能说明什么问题,把图贴出来也许会更好点呢~~,是不是
2015年12月19日发布人:今生如此
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[size=2][font=黑体]岛津 GC2010-Plus.ECD.单标alpha-666,rtx-1701:30*0.53*1.0,-20~250/270℃。分流进样方式,进样口250,升温程序120保持2min,8℃/min升到
2015年03月07日发布人:bongte
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[size=2][color=Black][font=Verdana]最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现
2014年03月25日发布人:zzzz