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实验结束以后发现,单倾台的压片居然不见了,这个需要维修大概多少钱?
因为当时取样品时还在,空载关机以后,第二天做样才发现不见了,怀疑可能掉到里面了,不知道对仪器有大影响么?,求助,自己先顶一下!,也有可能掉地上了吧,仔细找找看,掉里面
2015年06月29日发布人:ayanyang
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最近在做羟基的保护,分子里面有一个酚羟基和一个仲醇,酚羟基和临近羰基间有氢键。
计划是只保护酚羟基。 反应时DMF做溶剂,咪唑和1个当量的TBSCl。反应20min就完成了,只有一个产物点。核磁发现TBS上到仲醇上去了。
哪位大大
2014年06月22日发布人:vbnm
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产品名称:ZQ单级四极杆液质联用仪 文章类型:产品提问
Waters,HPLC-MS(四极杆),ESI+,流动相为乙腈水,发现两个问题:
1)Full scan(50~400)时质量数为82.8的峰特别高,达到e7,使整个
2008年03月13日发布人:红杏
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目前在做乙二醇甲醚气相残留检测,50ppm在DB-WAX上可以检出,但5ppm的限度检测不出,有知道的兄弟姐妹请不吝赐教。,个人意见:
1,提高检测器灵敏度
2,调节分流比
3,提高进样量,谢谢楼上的意见!非常感谢!ant_56.GIF,用顶空进样试试,乙二醇用顶空不好
2009年05月09日发布人:jeirf3uwd
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谁知道海棠果多酚氧化酶的测定方法,知道的麻烦回下要具体点。,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题可能,不能及时获得大家解答。
建议您先加入群组,然后再发帖,这样有助于您的问题
2010年10月27日发布人:64432577
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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最近一次全检中发现源水水体及出厂水挥发酚超标了。。。0.003mg/L~~ 头又开始大了,头顶一个排污口,今年就没消停过~~ 在这里请教各位老师这种情况是什么原因造成的,如何对这样的水体进行处理呢???先谢谢各位老师了
2015年10月08日发布人:夜蓝星
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正在做的一个产品原料是钠盐,易溶于水,在空气中易吸潮,原辅料20目制料,颗料18目整的粒,外加5%的羧甲淀粉钠、0.2%微粒硅胶、0.5%的硬酯酸镁,混匀后用单冲压片机压片。问题是片子压片随时间不断增大,要不断的调装量才能行,请各位分析
2014年07月11日发布人:nsdm
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[size=3]1 适用范围
本方法适用于化妆品中六氯酚、二氯酚、三溴水杨酰替苯胺的定量。[/size]
[size=3]2 原理
样品经预处理后以气相色谱进行定性定量。[/size]
[size=3]3 试剂
3.1卤代酚类
2010年03月02日发布人:OSRCC_REE
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请大家帮忙找找4-壬基酚的分析方法!谢谢!,朋友,我是不知道4-壬基酚是否有什么特殊性质没,但是一般有机物质的分析方法都是,做个元素分析,看是否与自己的目标一至,测个熔点,如果这些都可与4-壬基酚的基本信息对上,可再做红处,确定一些有红外
2010年07月18日发布人:玲珑