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[size=2][color=Black]记得在本版看过不能单独微孔滤膜过滤血清,不知道原理是什么?不过,含药血清也要用微孔滤膜除菌啊?[/color][/size],[size=2][color=Black]
血清里含大分子量的物质
2012年10月11日发布人:wmp1234
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[size=2][color=Black][b]由于特殊情况,一张滤膜过滤除菌,配dmem,能管吗[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我用过一张,0.22um的,可以的[/color
2012年11月03日发布人:知了知了
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公司现正做泮托拉唑钠肠溶片,释放度不好。具体情况是:素片的溶出度相当好,包衣后不经过酸2个小时的释放度和素片没有什么区别,但经过酸2个小时后释放度就不行了,衣膜破裂后,片芯的崩解很慢,到取样时间时,还有绝大部分的没有崩解(素片的崩解时间6
2014年06月22日发布人:大学习
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2]甲醇中苯分离不出来,定量的时候用甲醇峰尾作基线还是用水平基线?急!马上就考试了![/size],[size=2]用CS2配置标品。[/size],[quote]原帖由 [i]greenbee[/i] 于 2016-1-30
2016年01月30日发布人:细水长流
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相萃取步骤直接上机定量。选择电喷雾离子源(ESI),负离子扫描多反应监测(MRM)模式,并优化了质谱参数,使仪器的灵敏度达到最高。氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考的检出限均达到0.01 μ g/kg。空白样品中添加氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考水平为0.02~1 μ g/kg 时,三种药品的线性相关系数均大于0.9990。氯霉素平均回收率为92.8%~97.0%,
2010年10月28日发布人:kakaash
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做实验一年了,始终没过click这一步,就是用末端炔与叠氮合成1,2,3-三唑,催化剂是五水硫酸铜和抗坏血酸钠,溶剂是DMSO或THF。点板的时候反应液中原料点都不见了,但就是不见有新的点,有时有也很浅,还拖尾,紫外灯、硫酸烤、碘熏都试过
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
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[size=2]请教一下各位做香精香料的版友,食品香精中用到的十一烯醛,通常是指2-十一烯醛还是10-十一烯醛呢?[/size],[size=2]日化中是10[/size],[size=2]10-十一烯醛能用于食用香精,
坐等大神
2015年06月10日发布人:feixi
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我们做的硝酸益康唑,在2分钟和21分钟分别出一个峰,有什么办法可以减少进样时间吗?采用2010版药典,楼主,2分钟那个峰是什么,有用吗?,是指分析时间吗?在保证分离度的同事减少分析时间,可以改变流动相组成但有要求(10版药典),也可以改短
2010年05月08日发布人:cbj323
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[size=2][color=Black]大家好。我最近在做链霉素,用到了七氟丁酸(离子对试剂),我想问一下,七氟丁酸在液质中的作用是什么?使用时需要注意那些事项?谢谢各位能够提供相应的资料。[/color][/size],[size=2
2016年04月26日发布人:milkdog