-
氮氧化物的话会有影响吗?用三氟乙酸酐和过氧化尿素氧化,溶剂是二氯甲烷,1,你得看看等电点是多少,才能析出来。
2,如果得到的是盐,我看在有机溶剂难溶,加些三乙胺试试吧,我做过3,5-二甲基吡啶的氧化实验,高锰酸钾氧化成5-甲基烟酸,跟你
2014年06月09日发布人:jiushi
-
我配制的1:1氢氧化钠溶液在放置过夜后准备配氢氧化钠标准溶液,第二天发现析出大量结晶,不知道是咋回事?这种1:1的氢氧化钠溶液还能够用来配制标准溶液吗?,这是正常现象,气温低了,氢氧化钠溶解度下降导致析出,在配置的时候由于氢氧化钠溶解热
2013年05月22日发布人:青青子衿
-
请教大家,氯碱生产分析中,氯气和液氯是怎么取样的?听说有那种液氯小钢瓶。但是,也没查到具体的大小和使用方法。用什么方法采样最好。请大家支支招~~,取样是为了做样吗 我们使用球胆取
希望能帮到您~,气态氯气可以用球胆,液态的用钢瓶呀
2013年05月17日发布人:花花
-
各位大虾,我用5-降冰片烯-2-羧酸与亚硫酰氯反应,没有加其他溶剂,也没加催化剂,在70℃下加热回流,我想问一下需要反应多长时间?我看的两篇文献,一篇反应1h,另外一篇反应12h,这也区别太大了吧!急,实验正在反应中!另外,后处理怎么弄
2014年05月29日发布人:艰苦奋斗
-
最近用CVD,甲烷为碳源做多层石墨烯,在NaOH水溶液电解质中,CV扫出了明显的氧化还原峰。我看到的文献有报道氧化还原法制备的石墨烯在碱性溶液也扫出了类似结果,文献解释说是石墨烯表面存在含氧官能团与氢氧根反应所致。但是,我所制备的石墨烯
2015年06月05日发布人:xiaoxiaoai
-
我在测三氯氢硅时,大部分元素的样品空白都有1-4PPB左右,,P,Fe,Ca0有15ppb左右,请教大家,这样的空白是不是太高了,不知道楼主的样品前处理方法是怎么样的?具体说说才好判断,取三氯氢硅在烧杯中低温蒸干,然后加入甘露醇和氢氟酸
2014年07月28日发布人:风往尘香
-
硫酰氯可以用GC来分析吗?不行的话用什么方法分析?跪求答案~~,可以的,只是操作时要快,硫酰氯
名称: 硫酰氯;氯化硫酰;二氯二氧化硫;二氯化硫酰;sulfuryl chloride
资料: 分子式:SO2Cl2 分子量
2009年08月13日发布人:云泽色谱
-
三氯甲烷废液有什么处理方法吗 ?,自己处理不了吧
只能找相应的部门给你回收处理,OK, 我再查查,实验室氯仿废液的无害化处理
1 回收利用
将含废液置于分液漏斗中,依次用纯水、浓硫酸洗涤,掌握少量多次原则,将洗涤后的氯仿用
2014年12月27日发布人:longquan
-
要分析水样中氯苯 硝基苯 硝基酚 二氯酚 甲基氯酚 三氯酚 五氯酚
请问用什么方法比较好?为什么?,[quote]原帖由 [i]bishuiyxj[/i] 于 2010-5-21 10:13 发表 [url=http
2010年05月22日发布人:bishuiyxj
-
本人通过氯化亚砜与含羧酸基团的纤维反应生成酰氯,想测定反应结束后酰氯的含量,不知有什么比较好的方法?
如果是测定氯离子的含量,硝酸银沉淀法有人用过么,我的氯化亚砜是否会对氯离子的测定有很大的影响?需要注意什么问题呢?,用硝酸银前应除尽
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗