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有没有人做过酰氯活化羟基,与羟基反应的实验啊 我用的是2-氯肉桂酰氯,与羟基反应,用的是吡啶做缚酸剂 结果我做的出现大量的白色沉淀 想问下是不是哪出现了问题 友友们多提供点意见啊 (中间一直氩气保护),其实啊,这个反应我觉得
2014年06月05日发布人:风往尘香
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小弟使用手动顶空的方式 测定水中的四氯化碳 和 三氯甲烷 但是目前标准曲线不成线性 小弟 的实验过程如下 使用100ml顶空瓶(输液瓶) 先在马弗炉中450度灼烧 1h 后150度烘箱2h 做标准使用的刻度吸管 容量瓶
2014年11月13日发布人:small2011
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大家前处理最后一步提取溶液后是怎么定容的呢,怎样减少其误差呢,例如要稀释至30ml,我该怎样使每个样品都稀释至30ml呢,用容量瓶呀,市场上有25或50mL的容量瓶!,30毫升不好稀释。25毫升比较合理。,直接称量稀释后的质量,就算是
2011年10月28日发布人:qushaosol
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本人用对甲氧基苯甲酸制备对甲氧基苯甲酰氯酰氯,本以为是很好做的反应,但是却遇到了难以理解的问题。
1、二氯亚砜重蒸过
2、对甲氧基苯甲酸新买的
3、室温下,将对甲氧基苯甲酸加入是十倍过量的重蒸过的二氯亚砜,呈悬浊液。加入一滴无水
2014年03月13日发布人:teddy
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),四氯化碳(以下简称四氯)出峰时间分别呈现一定变化:三氯-四氯出峰时间 第一次2.8-3.0;第二次3.6-4.2;第三次2.7-3.0min;现在使用甲醇配制混标,手动进样,稀释浓度三氯 25ug/L,四氯12.5ug/L,升温程序一致,但是
2015年05月30日发布人:盼盼
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[size=2]离子色谱能测哪些有机氯?有什么具体要求?样品前处理怎么做?[/size],[size=2]前提能溶于水并且能离子化. 能满足么?[/size],[size=2]有机卤素的测定,请用灰化或氧弹燃烧的方法[/size
2015年11月19日发布人:skytree
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GC样品什么溶剂会损坏柱子
在论坛上看到一资料说是二氯甲烷,甲醇要避免用,会对柱子的寿命有影响,不知道这是什么道理?
丙酮做溶剂能用吗?
大家一般用什么溶剂溶剂gc样品?,水对一些色谱柱的影响较大!,我通常用丙酮或乙腈,必要时也
2011年12月31日发布人:孙彧730
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做金属有机合成,在二氯甲烷溶剂中加入三乙胺,生成三乙胺盐酸盐,最后想得到的是金属有机的晶体,但是在二氯甲烷中得到的是澄清溶液,最后结晶还是先结出三乙胺盐酸盐,求各位虫友帮忙,如何除去三乙胺盐酸盐或者谁有类似经历哪步出错了。反应都是在无水
2014年03月08日发布人:shuishui
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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最近在做一种新产品,要把葡萄干研磨碎,然后提取有效物质,不知道有什么仪器能把葡萄干研磨碎呢,胶体磨,骨泥机都不行,求助!!!!,冻硬了,直接用粉碎机破碎。
或者提取液直接打浆,然后用闪式提取器,提取破碎一体,试过家庭用的磨花椒、草果等
2013年06月25日发布人:倾尽温柔