-
[size=2][color=Black]
我是从文献获得的BUFFER配方,里面含有葡萄糖,因为以前配过SOC培养基,那里面的葡萄糖是单独过滤后再加到高压后的培养基里的,因此我在考虑是不是只要是含有葡萄糖就都得单独加,而不能一起配好后
2014年04月21日发布人:gemei0115
-
[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
-
本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
-
[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
-
如题:哪位高人有葡萄糖酸紫外吸收的文献?
very anxious,葡萄糖酸没有生色基团,在末端有任何物质都有的吸收。你可做一衍生化然后测定,会不会有杂质?
另外葡萄糖醛酸如果和其它一些东西形成络合物的话,是有可能具有紫外吸收的。
林炳承的毛细管电泳书籍里面有一部分是专门介绍糖类的毛细管电泳检测的,有讲到这个问题。
2009年07月23日发布人:dxkuii
-
在试验中,是先过滤了在定容?还是定容后在过滤呢?请大侠们帮我解答。。。,定容后在过滤,这样才有准确性,理论上是得先过滤再定容,有些样品不能消解完全,有渣这样做体积不准的,可以不过滤如果颗粒物可以沉淀的话。,一般是先过滤在定容。,先过滤然后
2015年08月31日发布人:nmn
-
最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
-
我用的是岛津公司的ED-XRF720,去年升级了氯曲线,测氯过程中发现很不稳定,岛津的工程师回复说受其他元素的干扰,比如Ag,Ti,Ba等等。。。还受样品形状的影响。说实话,XRF测试的样品还从来没规则过,主要是电子元器件,要么量太少
2015年06月22日发布人:小黄
-
[size=3][font=楷体_GB2312][求助]氯吡格雷稳定性问题
各位分析高手,本人小硕,临床药学。我现在在做氯吡格雷的体外代谢相互作用,可是在检测中我发现,氯吡格雷不管是在室温还是在37°水中,存在降解现象,原型药物
2011年11月21日发布人:baidukk
-
[size=2][color=Black]
我最近要做脂肪细胞的葡萄糖转运实验,有哪位做过吗?可以将一下实验的具体方法和设计吗?有哪些注意事项?我在文献看到都只有短短几句话,我有几个地方不解: 1.0.2%的DMEM培养基含血清吗
2012年06月24日发布人:bling