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鱼腥草细分,过硅胶柱后,点板,CM系统40:3,Rf大约0.6,是一个点。用EtOAc展开两个点。现在量不多了,该继续怎样分啊?坛友们帮帮忙。,CM系统是什么系统?甲醇/氯仿体系?
既然EtOAc展开两个点,就应该用酯/醚系统再分一次
2011年05月18日发布人:gamewang
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关于酯基和羧基的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图谱
如果一个化合物的酯基能在1716cm-1处看到吸收峰
2011年04月10日发布人:gamewang
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有哪位大神有比较好的处理农药厂草甘膦废水的预处理方法或者工艺,尤其是除去废水中的有机磷、无机磷,其中有机磷最多。废
水固含量2%左右,还含有甲醛、甲苯等组分。最主要的是总磷降不下去。谢谢啦!,成份复杂的废水自己很难搞定,没找专业水处理
2015年11月12日发布人:娜爷~
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请问做液相的有经验人士,氨基酸甲酯能否用液相分析?有人做过的话,大概液相条件的是什么?谢谢!,氨基酸甲酯跟氨基甲酸酯类农药氨基甲酸酯的官能团是一致的,色谱条件可供参考。
你要测哪种氨基酸的甲酸酯呢?如果带芳环,选254nm,不带芳环
2011年06月11日发布人:ngdzymaohua
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[size=2]用TENAX采样管进样做TVOC,为什么乙酸正丁酯出不来?求解?[/size],[size=2]用的热解吸仪啥型号的[/size],[size=2] 同时还做其他组分么?其他的都能出峰么?[/size],[size=2]打
2016年04月04日发布人:101010
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实验室一物质核磁确定
实验室原来留下一瓶药,瓶子标明是氯甲酸乙酯,GC含量很高,此物质做合成多次不成功,如是做核磁图谱如下,请大家分析下,这个物质到底可能是什么?
[attach]8122[/attach],你这个图绝对不是氯
2011年08月08日发布人:hewen0925
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℃,汽化都220℃
乙酸乙酯和乙缩醛重叠,峰很窄也对称,一点分开的意思都没有,试过调温度和流速,还是没有用,其他的成分都还分得挺好。
哪位做过的朋友指点指点怎么分开这两个成分。,将初始柱温度降低到30度看分离如何,还不行的话必然要换柱子
2010年01月06日发布人:358uwcj
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草甘膦是广泛使用的许多除草剂中的有效活性化学成分,它在欧盟的使用受到了严格的监管。欧洲食品安全局(EFSA)和欧盟成员国已完成对除草剂草甘膦的重新评估,它们发布报告指出草甘膦不大可能对人类有致癌风险,同时还提出了一些新的加强控制食品中草甘
2016年03月25日发布人:ass
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这个像乙酸乙酯的1.3左右的峰吗?
我用过乙酸乙酯和石油醚过柱子
[attach]7450[/attach],有可能,最好把三组峰都找到,就能确定了。,标出来的位移值不够清楚,应该不像。,好眼熟的, 呵呵。应该是的,每个格代表
2011年05月09日发布人:qushaosol
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在一张[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图中怎么区分酮羰基和酯羰基,还有羧基?
是它们的吸收峰位置不同还是.......? 如果是
2011年05月12日发布人:redwang8181