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RT,2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚有没有比较好的分离方法可以得到高含量的2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚。,有点难度,看看物性差别,能否重结晶纯化,多谢捧场!,,,。。,查沸点减压蒸馏试试。,借助高科技啊,试一试高效液相色谱
2014年02月27日发布人:jiushi
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合成氯化1-丁基-3-甲基咪唑盐离子液体
往三口烧瓶中加入80mLN-甲基咪唑(99%)和130mL氯代正丁烷。用80°C的油浴磁力搅拌,冷凝回流。有用氮气保护。实验到现在进行了48个小时,烧瓶底部颜色变为橙黄(有点像泡茶叶的茶水颜色
2014年03月19日发布人:adg
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请问核磁谱中,甲醇在3.5左右的甲基峰会因为和羟基的相互作用而裂分为multi-peak吗?
有文献中说:in some cases, the coupling interaction between the CH3
2012年03月06日发布人:semxuxu
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:苯酚 gc[/font][/color]
有谁做过顶空-gc-ms测定苯酚,怎么样?重复性好吗?[/size],[size=2]我们都是用液相做得。[/size
2014年11月14日发布人:xevin
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本人根据国标《铜试剂亚铜分光光度法测定水中丁基黄原酸》的方法做标准曲线,萃取后没有颜色,是什么原因?
丁基黄原酸标准、缓冲液、硫酸铜试剂都是新配的,请教下同仁们是什么原因,谢谢!,我觉得国标里面DDTC加入的步骤有问题,今天我也碰到
2015年12月01日发布人:大学习
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用什么仪器可以测定?有没有该物质的国内或国外的标准?急需使用!,建议使用UV测定,硝基苯酚在紫外区有明显的特征吸收。,比较简单的方法就是楼上讲的UV。也可用HPLC,C18柱,60%甲醇作流动相,紫外检测器,测定波长318nm.,可参考三
2010年05月05日发布人:tiger-icp-ms
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请教高手指点,我用的C18,ODS-2的柱子测定叶绿素类物质,参考文献中用到流动相B是丙酮:甲醇=1:1,流动相A是水:离子对:甲醇=1::1:8,离子对试剂是四丁基乙酸铵(0.05M)-乙酸铵(1M),这个离子对试剂该怎么配制啊,按1L
2012年03月14日发布人:luotao0502
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:苯酚 化合物[/font][/color][/size]
左边的化合物是紫色的红外图,右边的化合物是绿色的红外图。为什么绿色图中会有明显的尖峰呢
2014年10月14日发布人:biabiade
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最近在做对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚的反应时遇到困难,请教这方面的高手:催化反应产物对氨基苯酚与空气或光照很快就变味褐色,这就增加了对之进行光谱分析的困难。那位高手能赐教;能有效的防止此催化反应过程中得到的产物对氨基苯酚的氧化,或能
2013年04月03日发布人:美丽婷婷
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5