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我们现用的硝酸银滴定法,检测水样还行,但工艺用循环水中含大量有机酸,对检测的影响很大,每次都要进行灰化,时间长,结果我也有些怀疑,谁有更简单的检测方法,用过量的硝酸银滴定氯根,延后用标准的盐酸来滴定硝酸银。要在酸性条件下。,我们用
2013年05月17日发布人:差不多先生
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据说这个标准已经开完标准审定会了。。。。几家欢喜几家愁啊。。为毛仪器信息网一点动静都没有???
附件:
附件3+电感耦合等离子体发射光谱法测定汽油中的氯和硅征求意见表201506090444.docx
附件2+电感耦合等离子体
2016年03月24日发布人:ay123
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[size=4][求助]硫酸氯吡格雷的稳定性和保存方法
刚刚拿到硫酸氯吡格雷的课题,稳定性还没开始做,请教下做过这个项目的前辈们氯吡格雷的稳定性怎么样?保存的时候要注意什么?谢谢~
P.S 仿制剂型用的是晶型1,不是原研
2011年11月02日发布人:小糖块
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氨基酸酰氯化,请帮忙指点一下方法,先将氨基保护了,然后再酰氯化,二氯亚砜滴加可以氯化,推荐:[url]http://wenku.baidu.com/link?url=[/url] ... sJ40nrMWL2d38zXoHZ_,二氯甲烷作
2014年02月13日发布人:iop
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分享一下有机合成带水的问题,甲苯带水对反应溶剂有什么要求,二氯甲烷做容易可以吗,是不是要求溶剂的非典都要高于甲苯等沸点。,不太理解你什么意思,用甲苯作反应溶剂,油水分离器中分水,不是,假如二氯甲烷,乙酸乙酯这种做反应溶剂,体系需要除水拉动
2014年02月21日发布人:iop
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气相重现性差
我做二氯甲烷,乙醇残留时候,正己烷为内标物,重现性不好,顶空进样,普析的GC,各位大虾教教小弟该怎么办
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-6-11 12:25 编辑 [/i]],计算一下RSD,顶空
2011年06月14日发布人:huansen
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请问甲苯在液相中能出峰吗?,应该可以出峰 因为苯环是环状共轭结构 有紫外吸收,可以出峰,关键看流动相强度和波长,用普通的C18柱,波长在210,用纯乙腈的话5分钟以前应该就可以流出。,绝对可以出峰的,254就有吸收,保留性质也不是特强
2008年09月11日发布人:owoo
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我用的是岛津公司的ED-XRF720,去年升级了氯曲线,测氯过程中发现很不稳定,岛津的工程师回复说受其他元素的干扰,比如Ag,Ti,Ba等等。。。还受样品形状的影响。说实话,XRF测试的样品还从来没规则过,主要是电子元器件,要么量太少
2015年06月22日发布人:小黄
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:50℃
检测器:250℃
进样器:250℃
升温速率:5℃/min
终止温度:200℃
终止时间:2min
分流比:1:10
室内环境检测TVOC中苯乙烯和邻二甲苯分离不开怎么办?,DB-624或DB-VRX,你可以搜一下。
2011年03月21日发布人:xiaoxiao笑笑
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的话,干燥剂和分子筛都不可取,成本太大。建议用有机溶剂分离,例如苯,甲苯之类的,和我的想法一样一样的,微量的水,还不想加干燥剂,最实惠的就是回流分水就可以了。,你遇到的问题很经典,是适合用渗透膜的典型状况,建议你去看看渗透膜的相关资料,选择合适类型的膜,绝对适合工业化,而且现在膜的价格也低
2014年03月15日发布人:风往尘香