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目前二甲基乙醇胺常用的测定方法是离子色谱法,但目前实验室没有离子色谱仪,因此打算用HPLC来测。我想请教大家一下HPLC测二甲基乙醇胺可行吗?如果可行的话应该选用什么样的色谱条件,需不需要衍生化?谢谢!,没有做过,但是可以分析一下,这个
2011年01月06日发布人:renzhongxian
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我做的是氨基酸甲酯的氨基boc保护,不是氨基酸的保护。做法:氨基酸甲酯溶于THF:H2O=1:1的混合溶剂中,冰浴搅拌下滴加boc酸酐(boc酸酐溶于THF中),室温反应12h以上,求问后处理需要调PH吗,还是直接乙酸乙酯萃取啊?,直接
2014年06月22日发布人:ass
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氯与羟乙酯的比例为1.2:1,三乙胺为缚酸剂,加入量为1.2eq,二氯甲烷做溶剂,在冰水浴中酰氯往羟乙酯中滴加,滴加完升到室温搅拌反应。这样可以吗?有没有做过类似反应的虫子能给予指导指导。另外,我想到用点板的方法来确定一下到底反应完全没
2014年02月08日发布人:vbnm
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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。,单甲酯直接和氯化亚砜在DCM下反应能得到单酰氯么?酰氯活性太高,如何控制反应?,能,35度,耐心点,等全溶。做酰肼的时候等两边都凉了再混合,不要这么极致啊,低温不行,你可以稍稍提点问题,没必要100度,四五十度就行了。这样一般不会和酸反应,楼主要把酯基做成酰肼么?,楼主文献上加酸做催化了么?
2014年05月17日发布人:vbnm
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本人需要分析N-苄基2,3-吡啶二甲酰亚胺的检测,哪位高手能指点一下,不胜感激。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-20 23:21 编辑 [/i]],用适合分析含氮化合物或极性大的柱子分析吧,普通柱可能拖尾
2010年12月22日发布人:ldh1978
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各位大神——柱子买的兰化所的AT-FFAP 25m 0.25um,做脂肪酸甲酯分析用得sigma的19个样的混标,柱温程序60度升到200度,5度每分钟,进样口260度,检测器260度,怎么什么也跑不出来啊?,一点峰都没有吗?标样浓度
2010年12月19日发布人:JJSIE--NNE
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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各位好:
小弟现在测出来的峰,苯和正丁醇乙苯和对二甲苯的峰完全重合在一起了,不知道该调哪里才能使它分离好。
我的柱温从45度保持10分钟再以10度每分钟到250度保持5分钟,柱流1.5ml/min 进样口240度
2011年07月13日发布人:maoguoqiang
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. 化学进展, 2012, 24(2/3), 238-247.,酸酯会在类似条件下被氨解或者水解,不过这两个文献都是环氧环硫的烷类,关键是酸酯会不会在类似条件下被氨解或者水解,有什么办法避免么??,似乎没有好办法,直接用丙烯酸+过氧化氢之类的物质 环氧化 ,氨水开环 然后再酯化 可以么,可以考虑的方法,值得实施
2014年02月05日发布人:happydream