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本人想用三氯氧磷与醇合成磷酸酯 用氯仿作溶剂 吡啶做碱 室温反应,但是得到产品却是醇羟基被氯代。
想咨询一下,三氯氧磷与醇的反应中,什么条件下三氯氧磷发生酯化反应,什么条件下它充当氯代试剂发生氯代反应?可否说的详细一点。(温度,溶剂
2014年06月06日发布人:jiankufanhan
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可以啦,但是压片时出现问题。刚开始还好,没过多久台子上的料子性状发生改变,料子变软了,但是测了一下水分也只有三点八,袋子里面性状还好的料子水分三点三,感觉也不是由于吸潮引起的,不晓得是不是环境温度太高了,还是甘油量加多了,之前加1%的量干
2014年06月12日发布人:小红
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二异丙胺大家是如何除水的啊?LDA制备需要注意什么?,分子筛稍微干燥下吧,LDA其实是很好做的,稍多加点BuLi吧,最好的办法莫过于无水无氧下减压蒸馏。,KOH蒸馏吧~~,先加CaH回流,再蒸出,我是加了点钠 然后氮气保护下蒸馏,馏分用氢氧化钾干燥保存,水含量可以达到800ppm,也就是0.08%,用氢氧化钠干燥,然后蒸出来,用氢化钙回流4-8h,然后蒸馏。
2014年07月08日发布人:teddy
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阐述的都是关心咱老百姓切身利益的观点!
我把这个帖子转到这个网站,就是希望这里的专业人士能够讨论一下,给大家一个明白。
当初三聚氰氨的事情也是社会各界人士的责任心,才使得这件事情得以曝光,真的不希望这又是另一场三聚氰氨事件
2009年11月05日发布人:xx_liu
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用于处理细胞的雌激素(β雌二醇),请问是用什么溶解?
请教各位高手。
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
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2012年07月25日发布人:dongdongqiang
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本人近期在做碳酸二甲酯和丙三醇酯交换反应制备碳酸甘油酯,气相结果显示反应总是有缩水甘油生成且占绝大部分,只有少部分碳酸甘油酯,已经试了多种催化剂了,都不行不知道是怎么回事啊?,我也在做这个的合成,也是问题多多,不知道能交流交流么,我用的CaO作催化剂,你可以试试!
2014年03月10日发布人:jiankufanhan
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请教各位,我辛苦的从细胞里提取出酶来,加等体积的甘油保护,置于-70度保存,现在的问题是用的时候怎么解冻才能最小限度的不让酶失活?还有我的实验要求能准确的吸10微升酶出来,但甘油太粘了,用加样
2014年06月09日发布人:taoshengyijiu
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[size=14px]《甘油》
作者:谢劲松编译
页数:354 出版日期:1984年02月第1版
主要内容:
1.甘油的天然资源和甘油的存在
2.甘油的物理性质
3.甘油的化学性质和甘油的
2012年02月06日发布人:jioe5
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近日做总黄酮醇苷的含量测定,供试品溶液制备方法如下:
取本品内容物,混匀,研细,取相当于总黄酮醇苷19.2mg的粉末,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇20ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率25kHz)20分钟
2011年08月14日发布人:gexuan1979
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采购甘油原料时,为防止甘油被二甘醇污染(当甘油中二甘醇含量超过0.1%时,即不合格),需要建立该方法,目前国内没有相关检测方法,今天查到美国药典有相关方法,用气相检测,不知有没有哪位海友了解或者做过,帮忙看看以下方法是否可行(能否分离甘油
2013年05月22日发布人:花花