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大家好!弱弱的问一问题,我们一个样品进两针,为什么有的同一个样品数据会不一样,有时会差一级(例如同一个样品,峰面积一个为32148,另外一个为5918)?求解,先谢谢大家啦,O(∩_∩)O~,有定量环吗?进样时有推掉气泡吗?进样量是远大于
2011年06月26日发布人:长江木
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各位:
最近在做的一品种(酸中不稳定),是直压型的,辅料有乳糖淀粉,低取代羟丙纤维素,微晶纤维素,滑石粉,二氧化硅。品种在PH4.0,PH6.8,水中和溶出曲线都跟原研药吻合(5分钟时溶出度达80%),唯独PH1.0中,原研药溶出
2014年06月16日发布人:但是
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这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题要求比较高。
在每一次传代消化的时候,要消化足够长的时间,要不停地在镜下观察细胞的消化状态。因为这个
2015年06月10日发布人:吉吉0120
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,结果溶出度更低,由于市售品说明书上提出乳糖占15.3%,所以只能将乳糖暂定为填充剂,为什么我再怎么修改,就是无法提高溶出速率呢?是不是有什么地方出错了啊,请大家帮我分析一下吧
是不是由于崩解剂量太大了的原因呢?处方中崩解剂使用羟丙纤维素和羧甲基淀粉钠,我知道崩解剂越多会适得其反,我想
2014年06月13日发布人:大学习
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我刚开始准备做WB,因标本收集很难,提的蛋白也较少,请教WB时,转的一张膜上能同时结合两种或更多次一抗吗?或结合一种一抗后,洗3次后再与另一种一抗孵育?(此前需要牛奶封闭吗?)还是显影后再
2014年05月28日发布人:purrr
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现在做的一个项目,主药占25%左右,辅料有微晶纤维素,乳糖,硬脂酸镁,硬脂酸,用的是粉末直压,做溶出的时候发现原研药的崩解和溶出都非常快(30几秒就已经崩解,5分钟的溶出就超过了80%),而自己的片子一直在调乳糖和微晶的比例,但都达不到
2014年03月19日发布人:nsdm
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸
2015年03月01日发布人:happydream
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肝癌细胞株:HEPG2;培养基:DMEM(H) 12—15%小牛血清; 培养环境:37℃ 5%CO2
培养细胞几个月了,一直不顺利,特别是这株细胞,前后养了3次都出现同样的问题
2012年04月24日发布人:tangxin_80
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分享,谢谢分享,顶啊啊啊啊,谢谢分享~正好需要这方面的资料!谢谢,谢谢楼主分享了,下来看看,谢谢,初来咋到,操作不熟,请海涵。,Thank you!,下来学习一下,先回复 一定是好东东啊,看见阻抗就直接奔来了...,谢谢分享,回复看看, 谢谢 :),好东西,顶,正需要阻抗分析的书,非常感谢!!,谢谢!辛苦了啊!,我来看看,谢谢,一直在找,谢谢,一直
2024年03月14日发布人:MNOD
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分享一个红外解谱资料(通俗易懂) 大家看看,或许有用,适合新手!
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2011年02月17日发布人:dxkuii