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请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai
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瓦里安CP3800 300MS 想检测有机磷农药不知道该用什么类型和规格的柱子,我现在用的是30*0.25*0.25的,纺织品中的有机磷用得是db-17的柱子,楼主现在的柱子是什么型号?,有机磷一般DB-5MS就可以检测
2011年09月11日发布人:zsw712
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目前做一个主药比例达到70%的片子,主药易溶于水,没有粘性,与微晶纤维素有兼容性,试过乳糖和磷酸氢钙填充剂,粘合剂也试过PVP和淀粉浆,效果都不理想,硬度最多也就40多N,脆碎度为0.4%,无法满足包衣的要求,大家还有什么好的建议
2014年07月18日发布人:small2011
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对于一些蛋白类的物质或者某些脂质体,乳糖也是比较好的冻干保护剂,对于保持蛋白活性与制剂复溶性效果优于蔗糖。
所以有些药物会使用到乳糖。,你们怎么去评估乳糖的安全性呢?控制指标和安全性之间的关系怎么评估?,残留蛋白的限度有依据吗?,乳糖会莫名其妙的提高很多API的稳定性,查各种文献都找不到确切的原理,这也可能是替加环素专利被无效的原因之一。
2014年02月07日发布人:小熊猫
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转载
1、车间准备建立HPLC测定变压器油糠醛的方法,发现石化行标可采用乙腈作萃取相,和流动相;但是电力行业采用甲醇作萃取相,和流动相,请问这两种有机液体有什么差别。
2、在过滤流动相的时候,用什么规格的注射器?塑料的还是玻璃的?还有
2013年08月24日发布人:mico_11
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溶出与上市品不一致:
上市品是逐渐溶出,5分钟就达到了20%多,30分钟就达到了80%多
自制品是5分钟就达到了70%多,但到2小时还是70%多,
主药极易溶于水,辅料有乳糖水合物,淀粉,HPC,硬脂酸镁,均为原研,制备
2014年06月15日发布人:夜蓝星
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菜鸟求助,如何把乳糖1号位溴代,现在有全苯甲酰基保护的乳糖原料,如何把1号位的苯甲酰基取代成溴,求具体的反应条件,感激不尽,用NBS溴化,在灯照射5h,能否详细一点。。。。,NBS:产品投料量1:1,溶在四氯化碳溶液中、加NBS时,用药勺分批加入。加NBS时一定要在冰浴下。加完后在灯照射辐射5h
2014年03月15日发布人:艰苦奋斗
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][/size],[size=2][color=Black]
XTT也是一种普遍接受的MTT改良试剂啊,能否提供些CCK-8的文献?[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]可以,先提供部分
2012年10月19日发布人:66+77
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[size=2][font=黑体]注意,是转帖:
昨天得到药明被收购的消息,看到很多虫友站出来说感到可惜,更把药明康德定位为“民族企业”,身为一个药明的员工(目前在职),实在是想站出来说些什么,
药明康德是在开曼群岛注册的,好像不属于
2015年10月14日发布人:xevin
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突然有个疑问,反相液相色谱中,相同填料和规格的柱子,只是编号不同,对同一个样品的分析会有影响吗?
柱1为:Agilent ZORBAX SB-Aq,250*4.6mm,5um,SN:USAG004867
柱2为:Agilent
2013年06月19日发布人:誓言@谎言