-
做挥发酚用4-氨基安替比林法,空白值高工作曲线做的不好。这个实验应该注意些什么问题?,试剂要现配,纯度要高。萃取的时候摇分液漏斗的力度和时间要一致,显色时间也要一致,试剂的质量是关键,试剂移取要准确,萃取要干净,震荡要使溶液混合均匀,以上几位版友说的很清楚了,要用无酚水。。。,把那个水处理一下,很必要,试剂用水要注意,试剂也要注意~
2016年04月29日发布人:夜蓝星
-
挥发酚空白有要求吗?我们做的空白蛮高的,同问,我也有这样的疑问,按检出限的要求,用2cm光程,吸光度应小于0.100;用2cm光程,吸光度应小于0.14.,我们用3cm光程,空白吸光度大致在0.1-0.14之间。4-AAP的质量对吸光
2015年05月04日发布人:momom
-
大家好,我做的毕业论文里,要求根据我的实验结果测定花生红衣中总多酚,我已经根据标准曲线计算出来溶液中多酚的浓度,但计算粗提物中多酚的百分含量时,我看有俩个参考文献里的计算式我不懂,均用福林酚显色法测定,如下
2010年05月04日发布人:澪落
-
提取洋葱的多酚,用80%乙醇提取。然后离心,抽滤。看有的文献说还需要浓缩提取液,然后定容到100ml容量瓶中。我想问一下怎么浓缩提取液?用旋转蒸发器吗?要设置多少度呢?我怕太高温多酚被破坏了,还有计算多酚得率公式里的稀释倍数是100对吗
2015年10月16日发布人:翔少爷
-
为什么样品的dpph,酚类含量低的还能测出来,可是含量高点的也能测出来,总酚属于中间含量却是负值,空白的吸光值是0.69,DPPH已经配置了20天了,不过一直放置于-20度。,DPPH 是测的抗氧化性。但抗氧化性并不完全属于酚类多少
2015年10月21日发布人:hey_bye
-
2,4-二羟基二苯甲酮与羧酸能否发生反应,反应的机理是什么?,使用酰氯、酸酐酯化更好一些,直接用羧酸可能要差一点,但是使用低级脂肪酸可能还行,能,亲核加成再取代,不过先酰氯化的话会更容易些,把酚做成酚钠or酚钾再和酰氯反应,你好 最近我也
2014年06月10日发布人:shuishui
-
本人合成了二炔丙基双酚A醚,其熔点是81℃,沸点测不到,在DSC曲线上210℃后会端炔丙基发生成环反应,另外本物质可溶于大部分的有机溶剂中。想用气相色谱检测我做的二炔丙基双酚A醚的纯度,哪位高人指点一下!谢了!,建议你用HPLC会更适合
2012年01月12日发布人:longxingck
-
有没有人测过麦芽糖浆的DE值和色度,有没有比较好的测定方法?,DE值可以直接参考国标就好了
可以按照国标测定,用菲林试剂,检测方法详见 GB/T 20885-2007 葡萄糖浆
6.3DE值,色度检测方法可参考 中国药典第二部附录溶液
2013年06月23日发布人:mico_11
-
怎么简便又准确地测定废水中酚物质的含量,酚含量比较高的情况下,用什么方法能较显著地去除?络合萃取法用什么萃取剂比较好?谢谢了,酚物质的含量,各国普遍采用的为4-氨基替比林光度法,高浓度含酚废水可采用溴化容量法,H酸,吐氏酸等生产废水用叔胺
2013年04月24日发布人:读过书的
-
我用壬基酚和二溴乙烷反应生成双醚,摩尔比2.01:1,加入20%的NaOH溶液,2g四丁基溴化铵作为相转移催化剂,反应温度100℃,反应四小时,得到的产物下层是清液,上层是青色絮状固体,最上面有一层墨绿色的东西。反应产物不应该是分为两相的
2014年02月27日发布人:艰苦奋斗