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我在做一个先加甲醛后调节PH值到9左右后,加入三聚氰胺(1:3)溶解后,升温到70-80度反应后,一直是白色溶液(温度降下后成白色固体),有说可以得到澄清透明液体,可我一直没得到过,保持70-80度,反应1小时以上后滴入二乙醇胺希望能
2014年05月17日发布人:风往尘香
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如题,EDTA是乙二胺四乙酸还是乙二胺四乙酸二钠,有区别吗?,乙二胺四乙酸二钠
EDTA-2Na(乙二胺四乙酸二钠)
英文名:EDTA-2Na(EDTA Disodium Salt)
分子式:C10H14N
2009年04月16日发布人:sseia42
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请教一下有没有做过1,2-环己二胺的拆分的?具体怎么操作啊?,可以用酒石酸拆分,其中一部分会形成盐沉淀出来;但我们在母溶液部分回收时得到的产率很低。,1,2 环己二胺的拆分见文献:
Larrow, J. F.; Jacobsen, E.
2010年05月24日发布人:282850063
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请教有没有做过1,2-环己二胺拆分的,具体怎么操作啊?谢谢!,1,2 环己二胺的拆分见文献:
Larrow, J. F.; Jacobsen, E. N. J. Org. Chem. 1994, 59, 1939,上双Boc,然后重结晶
2010年05月24日发布人:zrw-hlf
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各位大神,二乙醇胺是我的原料,由于产物有羟基,应该溶于水,二乙醇胺也溶于水,怎么去除沸点268的二乙醇胺啊,实验室条件下减压蒸馏应该去不掉的,求各位大神指点!,你的产物中也含有氨基了?但是不是伯胺,你试试柠檬酸水溶液洗洗或者很稀的盐酸
2014年06月22日发布人:jiankufanhan
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用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩
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该条带与二硫键无关,应为共价偶联形成的二聚体条带。3D结构显示一单体的N端与另一单体的C端距离很近,有很强的相互作用,怀疑为N端NH2与C端COOH偶联所致;但该条带在水溶液放置过程中慢慢增多,理论上讲在水溶液中COOH很难和NH2形成酰胺键
2013年04月24日发布人:langlang
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气质检测AZO过程中,就“4-甲氧基间苯二胺”这个物质的判定希望大家给点建议。样品、标样先后进样,两者的离子碎片基本一致,但样品中该物质的保留时间为12.01,峰高95>138>123(主要的三个离子碎片),标准物质的保留时间为12.12
2010年02月11日发布人:ngoir
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参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
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硝基甲苯的红外谱图[/size],[size=2]正丁胺的IR谱[/size],[size=2]1-癸烯红外光谱[/size],[size=2]苄醇红外光谱[/size],[size=2]DL-对羟基苯甘氨酸[/size],[size=2]三氯异氰尿酸红外光谱[/size
2016年01月18日发布人:boom