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大家好,我做的是用异硫氰酸苯酯柱前衍生高效液相色谱法测试游离氨基酸含量。安捷伦1200,C18的柱子。
流动相A : 0. 1 mol/ L 醋酸钠缓冲液:乙腈(97 ∶3 , v∶v) 溶液;流动相
B :乙腈:水(4∶1 ,v∶v
2010年10月30日发布人:bobxiaomao
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请教大家一下,气相色谱做苯系物,我只有DB-17,HP-VOC,HP-5,用哪根柱子比较好,能分开对二甲苯和间二甲苯吗?,朋友,第2个没用过。第三个比较难,试试第一个吧。,好像在一般柱子上二者分不开的。,用聚乙二醇类的色谱柱是可以的
2010年06月11日发布人:qimukakaxi95
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我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题,不知用国产的亚硫酸氢钠和对苯二酚(北京化学试剂
2016年03月03日发布人:newway
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年04月03日发布人:xgy412
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下。,建议别做了
2014年06月05日发布人:风往尘香
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今天做了一个PVC材料邻苯的标准物质,参加CPSC做,用四氢呋喃溶解后有点浑浊,再加正己烷,有沉淀出现,但上层溶液仍然不够澄清。
于是我做了2个样(连续打2针),一个过0.45um的膜,一个不过滤直接上机(衬管有玻璃毛)
1 结果是
2011年03月30日发布人:xiaoweiwe121
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3,4,5,6-四氯-2-氰基苯甲酸甲酯的合成路线及机理,- =。。。。这么奇葩的物质。。。如果我要做这个,估计会从邻甲基苯胺开始,先充分氯代得四氯甲基苯胺,然后重氮化,氰化亚铜上氰基,然后高锰酸钾氧化甲基,再和氯化亚砜/甲醇反应得到产物,看看有高手没,这个 你找到路线了么? 分享下?,苯酐做原料
2014年07月11日发布人:风往尘香
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。由于反应时间过长,想做个改进,换个更加高效的水解体系。故求助高人指点,不胜感激!!,反应一段时间蒸出一部分水,反应会快一点,对了,前期试验我都是取20ul 1000ppm的邻苯二甲酸酯(DEHP)加到体系中进行水解,各种体系反应1 h均没有水解。
2014年05月27日发布人:ass
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到底D-Hanks中Na2HPO4的用量为多少?
薛庆善中配方为Na2HPO4.7H2O 0.09g/L
司徒镇强中配方为Na2HPO4.H2O 0.06g/L
2012年11月06日发布人:阿k
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年01月19日发布人:兔子