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最近公司新开项,开火焰原子吸收测水质的钾钠钙镁还有钡,遇到了一些问题,想求助大家。
1. 关于钠,为什么调空白总也调不好(用娃哈哈纯净水调),基线一直在浮动,如果曲线要加硝酸铯的话是不是空白也要加呢?关键是空白调不了零
2014年08月02日发布人:vbnm
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各位大虾们:
小弟生产的注射用奥美拉唑钠粉针在临床上使用时采用一种溶媒进行溶解时发现在配置完成后的十分钟时出现溶液颜色逐渐变黄甚至粉红色;不知道各位虫友们有没有碰到过类似的现象;这种反应现象受什么因素影响,有没有好的方法解决此问题
2014年03月04日发布人:但是
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[size=2]相关检测项目:
离子色谱 碳酸钠 安的
用戴安的离子色谱,最近想分离溴酸根和氯离子,淋洗液是碳酸钠和碳酸氢钠,试了不同的配比都无法分开,想单独用碳酸氢钠做淋洗液不知道可行吗?[/size],[size=2]应该
2015年10月21日发布人:市井小民
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溶液中含有碳酸氢钠和跟碳酸氢钠碱性差不多的有机胺,如果加入氯化钡,会产生碳酸钡沉淀么,铁定会产生碳酸钡沉淀。,碱性有机胺存在的话,有沉淀生成,如果加入稍过量氯化钡,会将碳酸氢钠沉淀完全么,沉淀完是不可能的,因为沉淀过程中会产生酸,阻止沉淀
2014年06月15日发布人:nmn
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最近用火焰做钠,倍倍稀释做的标准曲线,线性不到两个9,做了好多次,摸了好多条件都不行
后来工程师说加0.1%的氯化钾,防止电离,结果情况就好多了。
但我还是有疑虑
1 加入氯化钾是分析纯的,里面的钠是否对结果有影响
2 看资料上说
2010年04月12日发布人:MNOD
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火焰法测钠,标准曲线总是做不好,R不能达到3个9以上,请大家帮忙分析原因?
谢谢了先!,换成二次曲线拟合基本能满足要求,弯曲效应比较明显。,KB值达到99%以上即可 你是采用-2x-- 所以可能是这样出问题了,把一次线性拟合改成二次
2013年04月28日发布人:星星……
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雷贝拉唑钠肠溶片在做释放度试验时候,释放度只有80%左右,不知道哪里出了问题,求助!
释放条件:0.6mol/L三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH8.0)300ml与0.1mol/L盐酸700ml混合作为释放介质。转速100r/m,T
2011年04月18日发布人:zjin
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请问如何用电子天平称量钠块?,先将小烧杯中盛放些煤油(防止钠氧化),然后将钠块放入,即可称量!,将钠块从煤油中取出,先把煤油吸干,放到烧杯中称量,若使用电子天平,如何进行操作使固体称量法和递减称量法的称重更好,如果是不规则物体可以考虑流体
2016年03月03日发布人:wwwh
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有哪位大神能指导一下如何除去甲硫醇钠中的水分,非常感谢啊!!!,回流分水呀,先溶解于苯等不与水互溶的溶剂,然后回流脱水呀,使用真空干燥箱加热干燥,再或者用甲苯带水,看来你不了解甲硫醇钠性质,该物质极易被氧化,由于此物质含水较多,真空干燥
2014年06月07日发布人:jiushi
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[size=2][color=Black]请教防腐剂叠氮钠在哪买的?货号是多少?请高手指点,先谢谢了。[/color][/size],[size=2][color=Black]
作为剧毒药物,已经控制了.[/color][/size
2014年03月28日发布人:6327555