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最近用气相色谱分析乙醇和丙二醇,以二乙二醇为溶剂,方法经过调试,已经比较成熟,但在样品分析过程中确出现很奇怪的现象:前一个样品重复进样两次,两次的重现性都还好,但进下一个样品时,乙醇的峰型和峰面积确有很大不同,重复进了四次,每次都不
2012年03月11日发布人:sunnyxch
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,起始的母核和侧链小环市场上都有卖的。我现在发现的问题主要是有关物质的检测方法.通过查询可以得到3种检测方法:
1、BP法:离子对流动相、苯基柱、柱温45度、流速1.3。
优点是:对5个已知杂质的分离好,均大于2.0。主峰的峰型
2011年11月01日发布人:cj_mondy
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现在大部分厂商的ICP光室全部采用Ar或者N2气进行吹扫,以此消除空气等对紫外波段的吸收,但是光室一般体积都较大,一般厂商使用的吹扫气流量都较小,这样怎么能保证光室吹扫的干净呢? 如果吹扫不干净就进行测试,必然会带来测试结果的
2015年04月17日发布人:大学习
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有机溶剂。如:无水甲醇、乙醇、异丙醇、丙二醇、二氯甲烷,也可溶于丙酮、氯仿、甲苯和溶纤剂,溶液均透明。
2、H-HPC是良好的热塑性物质,具有优良的成膜性,所成膜非常坚韧,光泽性良好,弹性充分。灰份极低,使本产品具有优良的粘结性,作为
2014年04月13日发布人:龙泉
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用火焰做金属,做完标准曲线后反测标样,比较准,测样,假如为1.2ppm,熄火,重新做标准曲线后反测标样,比较准,测样,此时同一个样品成了1.3了,带来又成1.1了,第二天再来,又成1.4了,这是怎么回事?谢谢!,仪器要稳定一段时间再做实验
2010年10月20日发布人:mingdongmmw
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第一次接触凝胶剂,经验不足,希望兄弟们指点一下。
处方:卡波姆980 10g 乙醇 300ml 丙二醇 80ml 三乙醇胺
制法:卡波姆溶胀过夜 双氯芬酸钠在乙醇和丙二醇中先溶解。将主药溶液加入卡波姆中立刻发白
2014年01月08日发布人:大学习
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我车间废水为含铁、氨、有机物、氯化钠的酸性废水,求教处理方法。
铁浓度1.3%、氨浓度2.24%、HCl4%,因为带有少量溶剂二氯乙烷和有机悬浮物COD30000-40000,水量大概15T/天。,铁浓度多高?
氨浓度多少
2015年11月12日发布人:冰@舟
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这几天开始做电化学实验,做的是碳钢电极极化曲线实验。将碳钢实验打磨抛光,烘干之后开始做电化学实验。对照之前看的一些外文文献,在电化学实验之前电极需要用CHI电化学工作站在-1.3VSCE下极化3min,找了很多文献基本都是一笔带过,请问
2015年10月14日发布人:p1900
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现在做碳酸二甲酯和异辛醇的反应,一直合成不上,只有一边接上了,可能是什么原因,也没查到有碳酸二异辛酯合成的外文文献,有没有人合成出来过啊?,碳酸二甲酯和异辛醇的反应可不可以借鉴碳酸二乙酯和1.3-丙二醇的酯交换反应,酸二乙酯和1.3
2014年05月14日发布人:happydream
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四氯化碳对不对。[/size],[size=2]可能环保四氯化碳的厂家会有。[/size],[size=2]问问生产厂家可能会有[/size],[size=2]做过油类的朋友有图谱是最好的了。实在没有也只能问厂商了...[/size
2014年11月06日发布人:koook5695