-
各位大侠,我最近做坎地沙坦酯氨氯地平片溶出度,坎地沙坦酯的溶出度老是做不好。领导也很纠结,找不到原因啊?,做溶出要细心专心,不要老看对面办公室的美女,人家有男朋友了,是不是。还有你也有女朋友了。所以啊不要苦恼,细心点就可以了。祝成功,领导
2014年02月08日发布人:小熊猫
-
[size=2][color=Black]
前些天问别人要来一瓶HT-29,拿来的时候细胞间隙就不透亮,有点脏,看他的其他细胞也都这样,我还想着勤换液会变好,没想到传了一代之后更脏了,细胞像是在一层沙子上生长,细胞之间还有一些丝状线连接,用PBS洗效果也不老好,有同学看后怀疑是支原体感染
2012年05月08日发布人:ritou1985
-
转载
有人做过猪肉组织中瘦肉精(沙丁胺醇、克伦特罗)的提取方法吗?现在我遇到的问题是提取效率偏低,求高人指点!,猪肉组织中的瘦肉精的检测方法很多,以上链接是近20多个相关的国标方法,你可以参考一下。
因为考虑到蛋白结合的问题
2013年08月24日发布人:甜甜TVT
-
小弟现在做一氢溴酸右美沙芬口服液口服液,放置一段时间后有沉淀,后来用0.22um滤膜进行过滤,刚开始效果还可以,可过段时间又出现絮状物,请高手指教是什么原因啊?,请高手进入指导,谢谢!,顶一下,我也急需啊,顶一下,我也想知道,我们最近也有
2014年04月12日发布人:熊猫
-
成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
-
小弟目前在做坎地沙坦酯片的工艺研究工作,实验过程中发现该产品在稳定性考察过程中有关物质上升的很快,按原研厂必洛斯的标准限度加速两个月就已经不行了,站内有知道的战友吗?如有了解的还恳请不吝赐教!!!,你不把你制备处方及过程简单讲一下,大家
2014年06月21日发布人:ayanyang
-
我在做洛美沙星的手性拆分,我用D-(+)-樟脑磺酸作为拆分试剂,但是就是没有做出来,我都不知道原因,希望跟大家讨论讨论方法?如果谁有洛美沙星的左旋体或右旋体我也可以直接买,我的电话是13110148553,QQ是21635346,朋友
2009年11月09日发布人:xzpxzp
-
一个混悬液中加入了泊洛沙姆,其作用是什么呢?如果是增溶的话,本身就已经是混悬的了,也没必要增溶吧……
已知用量大概0.1%左右。求高手指点……助溶的话,处方里还有卡波姆作为助悬剂,也用不着加这0.1%来助悬吧……
实在想不通啊
2014年06月19日发布人:铃儿响叮当
-
[size=2]本人毕业论文做一个原位凝胶,凝胶基质是泊洛沙姆407,由南京威尔提供的,但是按照文献中的浓度制备的凝胶温敏性不好,本实验室第一次做,想请大虾指点指点。[/size],[size=2]国产的泊洛沙姆质量不如进口的,用量也较大
2014年10月30日发布人:is2011
-
最近在做一个坎地沙坦酯片(6类),在做溶出方法的筛选时,我们在参考美国溶出数据库0.35%吐温20磷酸盐缓冲液(ph6.8)的基础上,分别本片在测试了ph2.0(Hcl),4.0(醋酸盐),6.0(磷酸盐),7.0(磷酸盐)四个不同ph的
2014年02月08日发布人:ay123