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用高氯酸滴定液滴定有机碱,是一个叔胺,冰醋酸40ml作溶剂,不加醋酐突跃点非常小,消耗滴定液才0.140ml,冰醋酸+酸酐=35+5,一个突跃点,计算含量超出101.0%;冰醋酸+酸酐=30+10,两个突跃点,冰醋酸+酸酐=20+20,两个突跃点,冰醋酸+酸酐=10+30,两个突跃点,突跃电位几乎
2011年11月28日发布人:cherry_chen
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滴定法测定高纯物质纯度,经常含量超过100%的。
你算一算不确定度,100.8%的结果可能是正常的。,非水滴定,由实验猜测水的影响还是很大的,可以再试试醋酸:醋酐=1:4甚至1:5的,如果结果与1:3的一致,就证明这一点了。100.8和99.6对于容量分析已经远超出应有的误差范围了。,滴定到100.8%未必是偏高,你里面有分子量比较
2011年02月03日发布人:helen1221
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本人最近按照新药典方法检测头孢西丁有关物质,遇到问题难以解决!主峰前有一个大杂质峰不能分离,不但本产品如此,其他厂家以及进口产品也是如此,见附图。
色谱条件如下:
用苯基键合硅胶为填充剂;
流动相A为水(用无水甲酸调pH至2.7
2010年07月12日发布人:home2001
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各位战友,小弟我近日非变性电泳总是跑不好,而变性电泳正常,不知道什么原因,请多多指教啊.
我的loading buffer:total 1ml(0.25ml
2014年05月28日发布人:daod
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我最近刚开始看论文,文献中提到了阴离子和非离子两种表面活性剂的相互作用.SDS和Mg(DS)2与聚氧乙烯型非离子表面活性剂复配,结果是SDS比Mg(DS)2作用能力大,我不知道怎么解释这一点,请哪位高人帮我解释一下吧。,啊,相同浓度下带电
2016年01月16日发布人:蓝色雨梦
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那边风景独好,请欣赏!,:)
碧绿得冒油!,照片不错啊!
68.GIF,嗯,还真是不错!
ant_81.GIF ant_81.GIF
如果镜头再向上抬一点,天空更多一点,视角可能会更好一些,当然,只是个人感觉,不一定对哦!
[[i] 本帖
2011年02月26日发布人:robertcams
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最近我们这的TGA和DSC 开机时风扇那声音很大,很异常,但能继续操作和实验。 你们那边有这种情况吗?,正想购买这方面的一起,一起学习一下!,仪器型号是什么呢?,是不是脏了,风阻太大了?,或者是风扇轴磨损厉害了,仪器几年了?,根据用台式
2010年02月03日发布人:bin
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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一个无机样(溶胶凝胶燃烧制得)的热分析曲线,之前没做过热分析,没想到曲线这么奇怪。大失重那没出现吸、放热峰。(由于使用的是金属硝酸盐,可能有残留硝酸根,和燃料未充分的残余炭),怎么不把峰标记一下 一般来说 TG和DSC的 变化峰是一致
2015年11月10日发布人:大大
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我们公司以前做的一个除磷废水,是磷酸,甲方单位是用来除锈的,产品从磷酸池里取出来,然后进行冲洗,产生的废水就是磷酸废水,现在问题来了,无论我加石灰或者三氯化铁甚至除磷济,还活性炭吸附,水质的总磷含量都在50mg/L以上,有时候甚至超过
2016年04月30日发布人:today@