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分析条件、柱压各方面都一样)。样品的分析时间比较长,每天都做太费时,能否只做一次标线?
一般地,标准校正曲线每隔多久需重新校正?,曲线中间点检查,选取已知浓度样去验证曲线,任一峰相对偏差小于10%可用。,条件稳定的话
2013年07月27日发布人:我是夜猫子
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我用分光光度计测组织匀浆的蛋白含量,可是好象我们实验室分光光度计太敏感了,每次的读数相差都很大,真是把我搞晕了[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
我们试验室一般都是测细胞总蛋白
2014年07月07日发布人:jujuba
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前些天参与了前列地尔注射液的试制,但是灭菌前和灭菌后的含量变化很大,是什么原因啊?请高人指点。,你灭菌工艺是怎样的呢?,应该是,前列地尔对热不稳定吧,所以,热压灭菌造成含量下降。找个温柔一点的灭菌条件试试。,前列地尔注射液对热不稳定,灭菌
2014年04月11日发布人:momom
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请教高手,如何精确地测量小金属片(约0.4g)的密度,望高手赐教,精确到什么程度?:) :),小数点后3位;我现在用阿基米德排水法测,误差比较大,因为体积比较小,如果是规则形状的话,用千分尺来测量长、宽、高,算体积了。我就是这样干的
2015年08月12日发布人:qinqinai
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实验室需要一台高效液相色谱仪,常规分析用,自动进样。以前做论文时,用的是安捷伦1100,感觉不错,操作也方便。
想问一下,1200比1100好在哪儿?还有更好地吗?大约的报价是多少?
麻烦懂行的大侠给个建议!,1100、1105
2008年06月27日发布人:maicaixiaogu
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WAIT......
过了一会提示“自动密封臂靠近命令失败”,trays后发现萃取池不见了,被卡在了加热仓那,而且是倾斜的。打电话给工程师说手伸过去碰一碰弄松了拿出来,可是萃取池被卡的死死的,一动也不能动啊!!!
不知道有没有前辈遇到过
2013年08月25日发布人:grace!
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还需要提供相应的资料进行证明。
而且园子里也有人建议现在注射剂中已经不推荐使用依地酸二钠。
那请问,在3类冻干制剂中,我如果沿用原研处方中的依地酸二钠,是否需要按王老师所说,提供相应的资料进行证明?如果改为依地酸钙钠,应该怎么折
2014年04月23日发布人:红旗渠
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转载
最近天热了,担心仪表柜的温度过高会损坏卡件及安全栅,那温度在哪个范围呢才算合适呢?冬季天气过冷,温度太低,仪表柜还有可能结霜,究竟温度在多少合适,大家给个参考建议。,冬天一般无所谓了,因为都在控制室内,怎么也有个10来度吧,关键是
2013年08月25日发布人:艾玛@加油
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[size=2]现溶液含有100-150PPM, 要求降低到2以下[/size],[size=2]只是除钯的话用硅胶负载型钯吸附剂就能达到你的要求。[/size],[size=2]用重金属吸附硅胶
[/size],[size=2]金属清除剂;有专门除钯的。
[/size],[size=2]很简单
2016年03月08日发布人:生物迷
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+其他一些助剂之类的~~能推荐一个较好的溶剂吗?
3、尝试粉碎为细粒状与KBr研磨压片,但是限于高分子的特性,还是很难研磨均匀压片。
总之,应该如何才能较好地实现红外表征呢?查过全反射IR貌似可以,但是没这样的条件,要搞的话到外面做很费时而且很麻烦。学校
2016年03月30日发布人:p1900