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均相物系:在连续相和分散相之间没有相界面。分离较难,如水-乙醇非均相物系:在连续相和分散相之间存在着明显的相界面,机械分离过程,如油和水。
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聚丙烯酰胺凝胶为网状结构,具有分子筛效应,它有两种形式:非变性电泳(Native-PAGE)和变性电泳(SDS-PAGE)。非变性电泳,在电泳的过程中,蛋白质能够保持完整状态,并依据蛋白质的分子量大小、形状及其所附带的电荷量而逐渐呈梯度
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸氯苯那敏4mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使马来酸氯苯那敏溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取
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左旋西替利嗪由比利时UCB公司开发的,与非索非那定、desloratadine 、乙氟利嗪等被列为第三代抗过敏药物,由于是西替利嗪的左旋体,所以药理作用与西替利嗪相似,但副作用更少,西替利嗪有轻度的中枢神经系统抑制作用,研究表明西替利
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米那普仑口服吸收迅速,生物利用度为85%,达峰时间(Tmax)为0.5~4h,血浆蛋白结合率约为13%,按每次25~100mg每日2次给药时,其血药浓度与给药剂量呈线性关系。主要通过葡萄糖醛酸结合而代谢,90%经肾脏排出(其中50
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有2种规格,25x16和16x25的。血球计数板的计数室是一个大格,分为若干个中格,每个中格又分成若干个小格,25x16的规格就是计数室先分成25个中格,每个中格再分成16个小格,共计400格小格,无论哪种规格都是400个小格。规格涉及到取样的样方选择而已。
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阿托西班必须由有治疗早产经验的医生使用。 静脉给予阿托西班有三个连续的步骤:用7.5mg/ml的醋酸阿托西班注射液(0.9毫升/瓶)首次单剂量推注6.75mg,随即输注连续3个小时的高剂量已稀释醋酸阿托西班注射液(5毫升/瓶,300
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体外实验证实了夫西地酸的皮肤渗透作用,对人类皮肤的渗透速度与皮质类固醇相似。在实验的损伤皮肤(皮肤脱落)上持续用本品,2.5小时后,表皮中夫西地酸浓度达269.6μg/ml,真皮上层达52.8μg/ml,使用剂量的0.54%能渗透完好的皮肤。夫西地酸及其盐主要由胆汁排出,很小一部分由尿液排出。
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(anti-EGFR)编号:MBS5759550规格:1mg /5mg/10mg/25mg/50mg/5x50mg 保存建议:在-20℃下储存3年粉末;-80℃,在溶剂中2年 艾美捷西妥昔单抗Cetuximab参考和引文
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、E2、F1、F2、M1、M-11、M2、M-22、M3,共9个等级(其中包括工作基准砝码)。以下标准砝码等级、砝码规格、材质介绍:另外,新规程只有标准砝码(等砝码)和工作砝码(级砝码)之分。标准砝码有修正值,而工作砝码只有允差而没有修正
2022-01-21
来源: precisa普利赛斯