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我用Boc保护氨基酸上的氨基 是先转化成酯后上Boc的 但打谱发现找不到酯的那个甲基了,是不是在碱的作用下水解了呢?请有经验的告诉一下 谢谢!!
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[[i] 本帖最后
2011年12月17日发布人:trymybestchy
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烯丙醇和三氯氧磷反应,目标产物是磷酸单酯,产物如何分离?
我尝试减压蒸馏,分离不出来,而且混合物还随着温度升高变成了黑色?这是为什么呢?
有做过这方面的么?请各位虫友帮帮忙啊!,双键不稳定,可能聚合,也可能加成
建议反应时,三氯氧磷
2014年03月17日发布人:ass
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我做SYBR的时候出现了引物二聚体,跳过退火温度和引物浓度后效果都不好,在园子里查说可以在体系中家10%的甘油或5%的DMSO,可加了甘油或DMSO后,PCR根本跑出来了。
不知道各位有没有遇到这样的问题,加了甘油或
2015年12月01日发布人:bs4665
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在三乙胺做缚酸剂 dmf做溶剂的反应中 怎样将 接枝产物提取出来 文献中说将他们倒如大量甲醇溶液中 不知道这是什么作用 我试了一下 没有多少明显的沉淀 抽出来滤纸上就薄薄一层 不知道怎么办,DMF做溶剂的反应我后处理一般都是萃取的
2014年06月05日发布人:adg
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准备用红外光谱仪分析化妆品中的甘油酯类物质,请教有经验的大侠:
要分析化妆品中的甘油硬脂酸酯和甘油三酯,是要先将这些物质萃取出来的吗?需要处理的话,样品前处理的方法有吗?(或者类似物质的经验也行),首先从化学式的结构去分析了,甘油硬脂酸
2011年11月28日发布人:sunnyxch
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下。,建议别做了
2014年06月05日发布人:风往尘香
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请教各位大侠,应该选用什么缓冲液溶解胰岛素,才能使其溶解度大,比如在10mg/ml左右,而且溶剂的拉曼谱峰比较少?
还有,刚从Sigma公司买了EGFR,目录上说用甘油溶解,但是甘油的拉曼峰太多,对本人的实验有影响,还有其他的缓冲液吗
2016年04月16日发布人:冰激凌
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有没有高人测过像油酸这种高碳有机物的含量的?就是测工业级的,C18H34O2,能不能用FID来检测?谢谢各位了。,FID检测是没问题的,问题是C18酸沸点较高,不易挥发,一般需衍生成酯再测。,可以,但是您可能需要做一些制备样品的前沿工作
2009年10月10日发布人:ees人生无奈
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比是10:1.
请看色谱图是第四个峰那个位置,共有三个峰的。请问我要怎么办[/size],[size=2]请问甲醇异丙酯是什么?[/size],[size=2]甲醇、异丙酯、丁酮,三个东西分不开[/size],[quote]原帖由 [i
2015年08月27日发布人:夜猫子