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有谁做过兰索拉唑片啊?,做过的不一定懂
没做过的,不一定不懂。,那是个很难做的品种,我们公司前后研究了很长时间才基本把处方确定了,我想问一下,加碱,加多少啊?,做过,不过这是公司机密,我们得有职业道德不是吗?
你先测
2014年07月15日发布人:a456
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反应后要怎么才能得到纯的无色物质,要是固体的话可以尝试重结晶,那你可以考虑减压蒸馏。当然只要你的产物足够纯的话还是可以直接下一步的,对氯苯甲醛常温下是固体吧?你要得到的是硝基醇还是硝基烯烃的,得到硝基烯烃可以旋干后用甲醇溶剂,回流重结晶,就可以得到纯品了。
2014年05月14日发布人:vbnm
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
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在日本橙皮书中,关于奥美拉唑肠溶片(20mg)的标准溶出曲线有两个图,分表标示为溶出曲线a和溶出曲线b,但未标明二者不同之处,请问它们的区别在哪里?是因为来自于不同厂家么?谢谢各位啦,看了好久,也看不懂,看了看感觉应该是两种不同的奥美拉唑
2014年03月17日发布人:小黄
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[size=2]如题。
物质结构如图所示。
极性非常大,本实验室只有反相柱。
曾采用方法:离子对色谱(无效果);苄基溴衍生(反应慢,杂质多)
望各位xdjm出出主意。
谢谢啦[/size],[size=2]流动相:甲醇/水=10/90;
流量
2015年09月26日发布人:天蝎座
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请高手指点,氯苯的液相色谱条件是什么啊?查了半天文献没有查到,谢谢哦,没有就自己建个方法,用甲醇-水应该就行,有机相比例具体多少慢慢调节到合适点。,[quote]原帖由 [i]lanlanniuniu[/i] 于 2009-11-8 10
2009年11月09日发布人:lanlanniuniu
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RT,2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚有没有比较好的分离方法可以得到高含量的2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚。,有点难度,看看物性差别,能否重结晶纯化,查沸点减压蒸馏试试。,借助高科技啊,试一试高效液相色谱,TLC小到展开剂,然后过柱子啊
2014年02月06日发布人:teddy
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我需要浓缩以氯苯为溶剂的胺类物质,溶液总体积约100ml。目的是为了测量痕量的胺类物质。
我们打算买K-D浓缩仪,不过看K-D浓缩仪也就像氮吹仪一样,搞不清楚能否把氯苯吹扫完,心里没底,毕竟氯苯的沸点为135℃。有没有这方面有经验的高人
2010年04月19日发布人:wxw1981_2001
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求助埃索美拉唑钠的精制方法,得到粗品后如何精制,关键是如何控制反应的选择性和成盐的工艺,而不是得到粗品再精制成盐,这个产品国内很多厂家在做,就是血拼价格的东西,靠精制纯化而不是工艺控制的方法肯定不行,建议楼主从怎样控制杂质砜的含量和原料的
2014年06月06日发布人:jiankufanhan
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各位老师,我最近在做奥美拉唑的肠溶微丸处方是:奥美拉唑原药7%,pvpp5%,甘露醇88%,一开始是用水做粘合剂,挤出滚圆法制微丸,但是滚出来的丸子成型性根本不好,滚一会就碎掉了。后来换成1%的HPMC水溶液发现丸子表面很快就硬了,根本
2014年05月28日发布人:longquan