-
编号以便说明,具体结构可见图册)汇聚式路线1937年,Joseph等第一次完成了VB1的全合成。该小组以3-乙氧基丙酸乙酯2为起始原料,其α位发生甲酰化、钠代反应形成烯醇钠盐3,再与盐酸乙脒4环合得到5,其羟基经卤代、氨化得到7,氢溴酸溴代后
-
类别诊断用药。规格按钆喷酸双葡甲胺(C4F2GdN3Oo·2CnH1NO3)计(1)10ml:4.69g(2)12ml:5.63g(3)15ml:7.04g(4)20ml:9.38g贮藏遮光,密闭保存。注:氯化钆滴定液(0.002mol
-
胰酪胨 15.0g 大豆木瓜蛋白酶水解物 5.0g氧化钠 3.0g 琼脂 15.0g水 1000 ml除琼脂外,取上述成分混合,微温溶解,调节pH值使灭菌后在25℃为7.3±0.2,加入琼脂,加热溶化后,摇匀,分装,灭菌。
-
丙酮溶液中,三乙胺存在下,反应生成对氯苯甲酰氧基甲酸乙酯,该混合酸酐有很强的反应活性,和上述得到的吗啉乙胺反应即得吗氯贝胺,收率58.9%,熔点136~137℃。该法反应步骤虽较长,但所用原料较简单。 N-(2-羟乙基)对氯苯甲酰胺的制备
-
要求对照溶液色谱图中,理论板数按双氰胺峰计算不低于5000,二甲双胍峰与三聚氰胺峰之间的分离度应不小于10.0。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至二甲双胍色谱峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有与双氰
-
3-甲氧基-4-羟扁桃酸又称香草扁桃酸,是肾上腺素与去甲肾上腺的最终代谢产物,由尿排出体外,尿3-甲氧基-4-羟扁桃酸测定对诊断嗜铬细胞瘤有一定意义。
-
:以对羟基苯甲酸甲酯为原料,经过溴化、醚化得到关键中间体3-溴-4-(2-甲基丙氧基)苯甲酸甲酯,再与氰化亚铜反应引入氰基,然后合成噻唑环,最后经水解得到非布索坦,或先合成噻唑环,然后引入氰基,水解后得到非布索坦。 2、菲诺贝特 菲诺贝
-
/MIN的流速进行梯度洗脱,柱的使用压力为2~ 3KG/C 。按每份500ML收集,TLC检识展开剂丙酮一氯仿(2:8),显色剂5%香草醛浓硫酸乙醇液 至洗脱完全,相同流份合并,回收溶剂。将冬凌草甲素流份合并蒸干。加入适量甲醇热溶后自然
-
厚度为3毫米。自0.02~0.1毫米间,各钢片的厚度级差为0.01毫米;从0.1~1毫米间,各钢片厚度的级差一般为0.05毫米;从1毫米以上时,钢片厚度级差是1毫米。2、数字显示型楔形塞尺产品的规格有五种SDRA-10,SDRA-15
-
一、理化性质不同1、乙草胺理化性质:纯品为淡黄色液体。原来的药是暗红色的,因为有杂质。性质稳定,不易挥发和光解。不溶于水和有机溶剂。熔点大于0℃,蒸气压大于133.3帕,沸点大于200摄氏度,不易挥发和光解。在30℃时,与水的相对密度为