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原因
另外alpha1-1是什么模式?,多谢指点!,sorry,没说清楚。是TEM模式下,拍HR时,要把会聚角α从低倍的3调到1,但要重新合轴。,I guess -
A main reason is that Alpha 3->1
2015年08月04日发布人:jkh123
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各位大大,为什么十二烷基苯磺酸钠溶液与氢氧化钠溶液混在一起为什么会有沉淀啊?不科学啊?十二烷基苯磺酸钠的制备不就是十二烷基苯磺酸与氢氧化钠反应得来的吗?我将十二烷基苯硫酸钠、十二烷基磺酸钠与氢氧化钠混合都没有沉淀的,为什么单单这个十二
2014年02月14日发布人:iop
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3]气质联用[/url]为什么分别用异辛烷和环己烷做溶剂,基线差距很大啊,环己烷的基线是异辛烷的8倍啊?基线小应该检测限就低点吧?
[[i
2010年12月10日发布人:ljinter
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831
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考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄
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转载
使用十二烷基磺酸钠作为LC流动相,在测试结束后,应该如何冲洗系统,如何把十二烷基磺酸钠冲洗干净?
在此只讨论如何冲洗,请不要讨论换用其他离子对试剂。,按照你流动相中有机相与水相比例,配置不含任何离子对与缓冲盐的溶剂进行冲洗
2013年07月25日发布人:today@
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:正己烷(v/v 1:4),震荡30s进行进行萃取,萃取产物800g离心5min,取上清入新管
4,使用异丙醇:正己烷(v/v 1:4)重复萃取共三次,合并上清液,真空减压干燥
存在问题:
主要问题存在于总胆固醇的提取步骤,第一次
2015年10月19日发布人:迷糊小鬼
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:样品池[/font][/color][/size]
最近有组样品要做原位条件下的红外表征,做材料气体吸附情况,需要高温,不同气氛,需要一个什么样的反应池呢?大概要多少钱?如果做高温的话会对红外仪器本身有损伤么
2014年10月16日发布人:eor
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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1:9硝酸 高氯酸 赶酸
赶酸赶到液体剩余1ml的时候取下
但是余热却仍然让剩余的液体完全蒸干了。
现在想问 到底赶到什么程度才可以停止,赶到近干,但是又不能干,这个自己尝试多几次就知道了。,1:9硝酸 高氯酸 ?楼主是
2014年10月21日发布人:iop