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大家好!我的一个标准品是油状的,请问大家怎么配置误差才小,谢谢,朋友,滴加,直接称量!,称量、稀释。可以得到质量百分含量。如果想得到体积百分含量,测个密度换算就可以了。,朋友,如果挥发性不是很明显,直接称取法配制。,肯定是配置一个高浓度的
2010年07月05日发布人:xyflcx
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买了一根TSKgel G2000 的蛋白分析柱,用来分析蛋白质和多肽。样品杂蛋白分子量主要分布在1000左右,推荐的分子量标准品有:细胞色素C(Cyyochrome),抑肽酶(Aprotinin),杆菌酶(bacitracin),乙氨酸
2010年06月12日发布人:finder168
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仪器经过一个小时以上的平衡后开始分析,保留时间出现漂移,同一浓度或不同浓度的标准品,每进一针,保留时间都无法一致,相差0.1~0.5min.导致标准曲线的线性不好,而样品不在计数范围,无结果.请各位帮分析解决.谢谢.
另:仪器曾经
2010年09月22日发布人:英语你我他
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各位老师大家好,我最近做了一批红霉素肠溶片,需要做红霉素A组分,用到的是红霉素A标准品,结果是按外标法以峰面积计算供试品中红霉素A的含量,以前做的都是用到的对照品(以%计算),但现在用到的是标准品(以u/mg)计算,这要怎么计算含量呢
2010年07月05日发布人:tayjsss123
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我最近在摸索丙戊酸钠血药浓度HPLC测定,按照文献的苯溴乙酮为衍生化试剂,三乙胺为催化剂,环己烷羧酸为内标,检索丙戊酸钠血药浓度,检测了有段时间始终做不出。
院子里面有没有高人做过丙戊酸钠血药浓度HPLC测定方法?
有的
2009年06月27日发布人:uwku58h
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[size=2][color=Black]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/color][/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡
2016年03月22日发布人:04906
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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[size=2]检测脂肪酸包括(癸酸,异辛酸,戊酸,丙酸),需要气相色谱,那么需要什么检测器和载气柱。[/size],[size=2]FID检测器就可以了吧[/size],[size=2]这些不是脂肪酸吧?有机酸吧[/size
2015年01月05日发布人:7437654
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求助:做有机溶剂残留检测限是用混合标准品还是单个标准品做呢?若是混合标准品做是怎么定呢?,混合标准品进样可通过查阅相应保留指数予以定性。没有文献的话就应该单个进样。,看你所测的是哪些组分,如果是混合标准品.则需要配制每个标准品进行定位
2009年11月08日发布人:MNOD