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[size=2][color=DarkRed][size=2][font=黑体]标签:溴化钾压片[/font][/size][/color]
我是用溴化钾压片做枸橼酸红外图谱,有时能做出标准图谱,有时候却有不行。现在我也摸到点规律
2014年10月13日发布人:is2011
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,我们国产的分析纯酸如硝酸,盐酸,目标元素如Al,Cr,Zn都是常有的,我都没怎么用分析纯,都是优级的,这个也不一定,有的优级纯的含有你要测试的元素而分析纯的不含。,那优级的是国产的还是进口的?,国产的 国产的
2015年01月16日发布人:a456
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RT
遇到过几次非流动相溶解的样品时,待测物出现双峰的情况,不是峰分叉,是很明显的两个峰。
虽然知道怎么解决,但是很想知道可能出现这种现象的原因,请各位前辈指导一下好吗?
1、出现两个保留时间相差大概5分钟的峰,第一个
2010年04月05日发布人:胖猫猫
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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[size=2]请教:做氨基酸分析可以用那些型号的柱子,那种比较好?[/size],[size=2]具体的氨基酸分析方法是什么?[/size],[size=2]分析氨基酸可以用岛津VP-ODS的4.6*150的柱子,我的一个客户也是做
2015年04月22日发布人:xyw5
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我的蛋白重组表达后普通PAGE跑出来有单体和二聚体两种
我现在想确定一下纯化出来的蛋白主要以什么形式存在,是二聚体还是单体
刚跑了一个非变性PAGE,结果是Marker
2014年03月03日发布人:89tongzijun
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微机控温加热板,微波消解仪配套的,哦,这样啊。俺用的是那种普通的电炉丝加热板,2000度以内。,温度不是太高,应该不会损失多少的,那应该不会有什么损失了,楼主用微波消解能用这么多酸液吗?如果只是测汞,用微波消解不赶酸也能直接测汞的,我平常的
2015年11月29日发布人:adg
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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改用硝硫混酸(硝酸5ml+硫酸10ml兑水到80ml)去溶解,发现溶解的效果比王水好~~
但是还只剩下些黑色粉末溶解不掉~~ 这些黑色粉末应该是碳化钨吧? 还有是否可能生成不溶性的钛氧化合物和锡酸酸呢
请各位大哥大
2009年12月29日发布人:wjjkgd
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为了驱赶氢氟酸,需要加入高氯酸或者硫酸等高沸点酸,才能把氢氟酸赶干净./,那请问赶酸的具体操作是怎么样的呢?,控制温度将样品溶液蒸至近干。,留下的溶液应该在豆粒大小即可以了。,3050b赶酸是赶到最后剩下大约5ml左右了.这个看你测试的什么
2015年08月18日发布人:a456