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本人目前在做头孢地尼胶囊,有关物质测定按USP规定,色谱柱填料种类、规格、流动相梯度程序、进样量、样品配制方法都和USP一致,但是主峰与有关物质A第二个色谱峰分不开。微调流动相梯度,改善不大。增加柱长,改善不大。不知哪位前辈做过,盼指教
2014年06月25日发布人:小红
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新成立的食品检测公司,刚买了一台ICP-MS,弱弱地问一下前处理必须买微波消解仪吗?如果是必须滴,那买什么牌子的好呀?谢谢哈,CEM-MARS6 不是必须,不过用微波仪的话处理会快点,对的 是必须买微波消解仪。我们公司有一款微波
2021年05月14日发布人:读过书的
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系统长期有漏,但是漏源无法切除,现在黏泥在250左右,余氯长期测不到,我们日常用的杀菌剂就是氧化性杀菌剂:强氯精,非氧化性杀菌剂异噻唑啉酮和季鏻盐之类的,想问下,如果有类似的现场,大家一般加多少浓度?还有就是氧化性杀菌剂和非氧化性杀菌剂
2015年06月28日发布人:星星……
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如果市电断了,UPS开始供电,电压是多少呢?如果220V,那现场的阀门能动作么?谢谢,你现场阀门用的是220的话停电后由UPs供电是可以的但要考虑功率大小,这其实要看你的UPS供电的范围了,一般的UPS都是给控制系统(像DCS
2013年08月20日发布人:巅峰时刻#-#
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我养肿瘤细胞,是别人复苏后送给我 的,开始十分顺利,"长势喜人",可是大约传了四代后,前天晚上传了第五代,可是一直到今天上午还没有贴壁, 呈圆点抱团悬浮状(活的细胞是细长的,是hepG2,角状),像极了死的.以前都是一夜就贴壁的!
这几次的培养液
2012年11月02日发布人:langlang
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非凝胶的蛋白质组学只能相对定量?绝对定量是不是还很不成熟?
通常情况下,生物样品中某个蛋白质与对照组往往只是多和少的关系,而不是有和无的关系,如果蛋白质组学只能相对定量
2013年12月19日发布人:guagua
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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请问大家为什么非晶的结构都要用TEM和XRD两者都用嗯,直接使用XRD看结构难道不行吗,或者只用TEm不行吗,为什么两者都要用,还有这两者的偏重点都是在哪里,是不是两者的侧重点不一样,所以缺一不可,相互补充呢~~,我不是搞非晶的,但是
2014年12月17日发布人:efp
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[size=2]各位大侠,小弟做用岛津GC2014做非甲烷总烃,用玻璃微珠的填充柱,做出的样品不出峰,进样口温度为100,色谱柱为80,检测器为150,分析时间五分钟,大家帮忙看看问题在哪[/size],[size=2]试试找个标气出峰么
2016年01月30日发布人:1472583690
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]做样时,总发现非极性柱里的峰有点拖尾。我们这里的气相色谱是双柱的,极性柱倒是很正常。不知道有没有高手
2011年01月10日发布人:iwfi325iwc