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[size=2][color=Black][font=黑体]
我在用多克隆抗体检测组织蛋白中目的蛋白的表达时另外多出现了一条很明显的带,其分子量比我的目的条带还要浓,但分子量小了大概25~30KD左右,而且每个样都是这样,如果不用Marker比对的话,就错当成是目的条带了,不知道是怎么回事
2013年09月02日发布人:lgm
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请问一下,DSC非等温和等温结晶法是如何来计算的,我的测量图是这样,可是找不到结晶的位置,请高手帮忙下。材料为乙丙橡胶绝缘材料。
[attach]7785[/attach],你的样品结晶明显吗?不明显的话,等温时就更不明显,等温温度
2011年06月23日发布人:bin
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://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111109/3636052/[/url]
现在Bruker整理了一个用TOPAS做PONKCS 方法的教程.
方便大家依葫芦画瓢, 把PONKCS方法应用在自己的非晶/弱晶
2016年01月13日发布人:jiankufanhan
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干燥后的滤纸拿出来称量读数一直变化,大家是怎么处理的?,必须在干燥器内干燥,看看你的干燥剂是否失效? 祝顺利!,你是采用什么方式干燥的?
如果是加热的话应该在干燥器里面冷却后再拿出称量。,我也遇到这样的问题,从以下方面试试看:
1 天平的稳定性
2采用不同方式干燥(3楼)
3滤纸(定量)的
2013年05月21日发布人:哈达
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[size=2]大家好,最近在用安捷伦7890A气相色谱仪检测奥美拉唑钠原料里面的甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷这五个残留溶剂,顶空进样,顶空瓶温度60℃,程序升温:35℃保持10min,再以40℃/min的速率升温至200
2015年04月27日发布人:冷太阳
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本人现在在封管做四唑反应,但是配体熔点很低,才三十度左右,做四唑了反应温度又得一百度以上,所以出现了一个比较纠结的问题,如果溶剂我做水少醇多,溶液就是完全澄清透明的(因为配体是溶于乙醇的),如果我溶剂是水多醇少呢,溶液中就直接是油状物了
2016年03月16日发布人:跳跳哈里
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做含测时需要建立标准曲线,过去都是先配置一个储备液,然后通过倍比稀释得到系列溶液进行测定。今天听老师说现在不用倍比稀释了,那通常都还有什么方法呢?
希望各位大神给予指点……有相关规定或者是文献报道就更好了……小生这里先谢过各位了
2015年03月31日发布人:迷糊小鬼
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在日本橙皮书中,关于奥美拉唑肠溶片(20mg)的标准溶出曲线有两个图,分表标示为溶出曲线a和溶出曲线b,但未标明二者不同之处,请问它们的区别在哪里?是因为来自于不同厂家么?谢谢各位啦,看了好久,也看不懂,看了看感觉应该是两种不同的奥美拉唑
2014年03月17日发布人:小黄
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我们的对照品是要求冷冻的,那称量之前要放置到室温吗?(对照品非常溶液吸潮),不管对照品容不容易吸潮,称量时都一定要放到室温再打开盖子,然后称量。
冷的东西放在空气中都会把空气中的水分冷凝下来的!,样品肯定是要放置到室温的,但是放到室温
2011年10月27日发布人:duxin_30
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第一次发帖,望各位大虾指导!!!求埃索美拉唑的理化性质!
热切盼望回复我这个菜鸟的问题。。。
小女子不甚感激啊!啊!啊!O(∩_∩)O~~,Identification
Name Esomeprazole
2014年05月07日发布人:small2011