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最近在做一个实验,使用的机子是PE 8000,配制的混标10个元素,浓度分别是1,5,10ppm,在测标曲结束后,线性很好,基本都是至少999以上,但在回测标曲1ppm,有其中4个元素浓度低于1ppm,回测5ppm还是这4个元素低于
2015年05月22日发布人:small2011
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,谢谢!!真的谢谢!!
这个是不是所谓的基体效应?那要怎么做呢?help,空白样品是什么?基体是什么?样品来源是什么?,你指的在空白中加混标 是指加标实验吗 是不是回收率太低了?
如果就直接在装空白样的小瓶中加混标 然后就机测 是怎么样
2012年01月11日发布人:wyznanhang
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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如何选择GC-MS检测多环芳烃的标准品
想买16种多环芳烃的标准品的混标,有很多种类,溶剂有丙酮,乙腈,二氯甲烷:甲醇1:1,环己烷等等,现在搞不清选择哪一种,好像文献中见最常用是二氯甲烷:甲醇1:1作为溶剂溶剂的。如果购买这种,配
2011年01月24日发布人:yfdihdx
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2015年03月08日发布人:vbnm
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准曲线[/font][/color]
分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size
2014年11月08日发布人:杨过爱大米
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最近在做ICP的加标回收,化妆品的,在算加标回收率时,回收明显偏高,(称取0.500g样品,加1.0mL,1.0ppm的标液,回收都在2左右,回收率=(加标浓度-样品浓度)/标液浓度),不知道是怎么回事?
[[i] 本帖最后
2011年05月22日发布人:qixiang
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[size=2][b]标准品不确定度作为校准曲线不确定度评定源头,一旦出错,后边一连串计算都跟着出错,关键性不言而喻。纯度引入不确定度,大致可以分为三种:
A 证书给出不确定度标准品[/b][/size],[size=2][b
2014年11月15日发布人:PM2.5
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我自己用质粒做的标准品,可是做了几次PCR CT值都有变化怎么办,还有标准品在4度好,还是-20好,如果4度能保存多长时间
[[i] 本帖最后由 liujane97 于 2011-12-13 22:16 编辑 [/i]],还有我要同时测
2011年12月19日发布人:liujane97
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固体标准品五年有效,液体标准品一年有效,过期后的标准品不能作为标准品再用,但是扔了怪可惜的,而且有些组分的含量变化不是很大,响应还是不错的。对于这些过期的标准品,各位版友们是如何利用的?,可以重新做验证,证明标准品变化不大,能继续使用
2011年05月20日发布人:TTEWEE