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使用这两个方法吗,我也是试了试,标物做到范围值内了,但可否这样做拿不准,我觉得相当于在机制匹配的情况下引入了内标法,应该可以吧。,楼主是做超纯分析么,如果不是的话,可以不要标准加入法,标准加入法一般做超纯分析时用。,可
2016年01月29日发布人:happydream
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,再测一下。,不行,标品浓度应与待测品浓度接近!,这要看你用的是什么方法,内标、还是外标还是做线性?多数是不能用,会有误差。,最好重新实验一下。,一般有影响吧,可以做个线性试验验证一下,还能用,把样品浓缩10倍,因为你的标准品比样品浓度大了10倍,也就是
2011年07月09日发布人:mia
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用是否对柱子不好?应该怎么调整才更好些呢?
下面是我前一次做的7种混标的标准品的图,出峰时间延后了一分多钟。其中的第一个峰是这次有问题的峰。
[attach]6828[/attach]
[[i] 本帖最后由 sugar-tang 于
2011年01月10日发布人:sugar-tang
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我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01
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请问如果要建立多点一次的内标曲线,标准样品和内标物的浓度怎么配啊?昨天我赔了几个不同浓度的标样,但内标物的浓度基本没有改变,只是改变了标样的浓度,可最后为什么都不呈线性呢?点乱取八糟的,不明白是为什么?难道是改变标样浓度的同时也要改变内标
2011年01月12日发布人:huliping1208
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用混标标曲做含量测定时,由于两种物质吸收波长不同,是否需要分别在两个物质的最大吸收处测定含量?
还是在默认的254nm下,就可以直接做标曲、侧两物质含量?,灵敏度简单来说就是最低检出浓度。灵敏度大,定量下限浓度就小。当然在最大吸收波长
2011年09月03日发布人:shui__lian
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[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][讨论帖]高效液相中内标的作用
最近在做药代动力学的实验,要做内标。我发现我和老板对内标的认知有些分歧。我认为计算出内标与被测物的比例后,就能用内标来
2011年11月24日发布人:#问号#
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[size=2]如题,图解法,这个再看不明白的话,真的没有好的办法了![/size],[size=2]你没解释标样和内标物的区别哦![/size],[quote]原帖由 [i]veiwu[/i] 于 2015-6-29 15:55 发表
2015年06月29日发布人:我是一片云
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想要买植物化学成分测定的标准品,不知道哪个公司的好,中检所的标准品质量怎么样?有的公司自己也生产标准品,纯度大于98%,但是担心出现质量问题,国外的标品会很贵吗?因为我需要8种标品,所以价格也要考虑在内。大家给我提个建议吧,谢谢!,标准
2010年08月31日发布人:sugar-tang
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 容量瓶 移液枪
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本人是新手,公司刚买了一台赛默飞世尔的ICS-5000+,刚买的液体单标,我想配成客户家使用的混标
2014年12月18日发布人:966735obeng